Miz-1 Activateurs
Les activateurs courants de Miz-1 comprennent, entre autres, le 10058-F4 CAS 403811-55-2, la thiazovivine CAS 1443246-62-5, le PRIMA-1MET CAS 5291-32-7, la curcumine CAS 458-37-7 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Miz-1 (Myc-interacting zinc finger protein 1) est un facteur de transcription qui joue un rôle important dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et de l'apoptose en contrôlant l'expression de divers gènes cibles, y compris ceux impliqués dans la croissance et la différenciation cellulaires. Caractérisé par sa capacité à se lier à l'ADN par l'intermédiaire de plusieurs domaines à doigt de zinc, Miz-1 reconnaît et se lie spécifiquement aux éléments initiateurs et aux séquences riches en GC au sein des promoteurs de ses gènes cibles. Cette liaison facilite le recrutement d'autres facteurs de transcription et corégulateurs, modulant ainsi l'activité transcriptionnelle de gènes essentiels à l'homéostasie cellulaire. Notamment, Miz-1 peut fonctionner à la fois comme activateur et répresseur transcriptionnel, en fonction de son interaction avec d'autres protéines cellulaires, telles que Myc, qui peuvent altérer sa capacité à activer l'expression des gènes. Le double rôle de Miz-1 souligne son importance dans le maintien de l'équilibre entre la prolifération cellulaire et l'arrêt de la croissance, ce qui met en évidence son impact potentiel sur le développement du cancer et d'autres maladies associées à un contrôle déréglé du cycle cellulaire.
L'activation de Miz-1 est un processus complexe qui implique plusieurs mécanismes de régulation, garantissant sa fonction adéquate et sa spécificité dans la régulation des gènes. Les modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation et l'acétylation, jouent un rôle crucial dans la modulation de l'activité, de la stabilité et de la localisation de Miz-1, en affectant son interaction avec l'ADN et d'autres protéines. Par exemple, la phosphorylation par des kinases spécifiques peut renforcer la capacité de Miz-1 à se lier à l'ADN ou modifier son affinité pour d'autres régulateurs transcriptionnels, influençant ainsi son activité transcriptionnelle. En outre, l'interaction de Miz-1 avec des cofacteurs, notamment des modificateurs d'histones et des remodeleurs de la chromatine, est essentielle pour sa capacité à activer ou à réprimer efficacement la transcription de gènes cibles. Ces interactions facilitent non seulement le recrutement de Miz-1 à des loci génomiques spécifiques, mais permettent également la formation de complexes transcriptionnellement actifs ou répressifs, dictant ainsi le résultat de l'expression génique médiée par Miz-1.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
Une petite molécule qui inhibe l'interaction entre c-Myc et Miz-1. Le 10058-F4 active indirectement Miz-1 en empêchant la formation du complexe c-Myc-Miz-1, qui réprime généralement les activités transcriptionnelles de Miz-1. L'inhibition de l'interaction c-Myc-Miz-1 entraîne une disponibilité accrue de Miz-1 pour ses gènes cibles, ce qui favorise la régulation transcriptionnelle médiée par Miz-1. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Un inhibiteur sélectif de ROCK qui active indirectement Miz-1. La thiazovivine a un impact sur la voie RhoA-ROCK, ce qui entraîne des altérations de la signalisation cellulaire. Indirectement, la thiazovivine peut moduler Miz-1 en influençant les effecteurs en aval de la voie RhoA-ROCK, affectant potentiellement l'expression ou l'activité de Miz-1. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1 (PRIMA-1Met) rétablit la fonction de p53 mutante, influençant indirectement Miz-1. APR-246 active la p53 de type sauvage et certaines formes mutantes, entraînant une augmentation des niveaux de complexes p53-Miz-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Un composé naturel aux propriétés anti-inflammatoires qui peut activer indirectement Miz-1. La curcumine a un impact sur diverses voies de signalisation, notamment NF-κB et Wnt. Indirectement, la curcumine peut moduler Miz-1 en influençant ces voies, affectant potentiellement l'expression ou l'activité de Miz-1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Un antibiotique qui inhibe la transcription et peut indirectement activer Miz-1. L'actinomycine D a un impact sur la synthèse de l'ARN, ce qui entraîne des altérations de l'expression des gènes. L'activation indirecte de Miz-1 par l'actinomycine D peut impliquer des changements dans la régulation transcriptionnelle des gènes cibles de Miz-1, influençant les activités transcriptionnelles médiées par Miz-1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui active indirectement Miz-1. Le SAHA affecte l'état d'acétylation des histones, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'activation indirecte de Miz-1 par SAHA peut impliquer des altérations dans la régulation épigénétique des gènes cibles de Miz-1, influençant les activités transcriptionnelles médiées par Miz-1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un inhibiteur pan-CDK qui peut activer indirectement Miz-1. Le flavopiridol inhibe les CDK, ce qui peut entraîner des altérations de la signalisation cellulaire. Indirectement, le flavopiridol peut moduler Miz-1 en influençant les effecteurs en aval des CDK, ce qui pourrait affecter l'expression ou l'activité de Miz-1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300 qui peut indirectement activer Miz-1. Le C646 a un impact sur l'état d'acétylation des histones, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'activation indirecte de Miz-1 par C646 peut impliquer des altérations dans la régulation épigénétique des gènes cibles de Miz-1, influençant les activités transcriptionnelles médiées par Miz-1. | ||||||