Inhibiteurs MIC1

Les inhibiteurs de MIC1 les plus courants comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le ZM-447439 CAS 331771-20-1, le MLN 8054 CAS 869363-13-3, le Tozasertib CAS 639089-54-6 et l'Hesperadin CAS 422513-13-1.

Les inhibiteurs chimiques de MIC1 ciblent divers aspects du cycle cellulaire, en particulier les fonctions des kinases Aurora, qui sont essentielles pour les processus mitotiques. L'alisertib, un inhibiteur de la kinase Aurora A, peut inhiber la MIC1 en empêchant la kinase de jouer son rôle dans l'entrée mitotique et l'assemblage du fuseau, ce qui entraîne un arrêt de la progression du cycle cellulaire et une inhibition potentielle des fonctions associées à la MIC1. De même, le GSK1070916, un autre inhibiteur sélectif de la kinase Aurora B/C, perturbe la cytokinèse, ce qui pourrait indirectement inhiber la MIC1. Le ZM447439, un inhibiteur d'Aurora kinase à large spectre, peut entraver l'alignement et la ségrégation des chromosomes, processus qui pourraient être cruciaux pour la fonction correcte de MIC1 pendant la division cellulaire. Le MLN8054 et son analogue, le MLN8237 (Alisertib), sont des inhibiteurs sélectifs de la kinase Aurora A, qui peuvent provoquer un arrêt mitotique et, par conséquent, inhiber les fonctions de MIC1 liées à la formation du fuseau mitotique.

En outre, le VX-680 (Tozasertib) inhibe les kinases Aurora A, B et C, ce qui peut entraîner une interruption de l'activité de la MIC1 en interférant avec l'alignement chromosomique et la fonction du point de contrôle du fuseau. L'hespéradine, en inhibant la kinase Aurora B, peut perturber la correction des attaches kinétochore-microtubules et le point de contrôle de l'assemblage du fuseau, inhibant potentiellement la fonction de MIC1 dans la ségrégation des chromosomes. L'inhibition sélective de la kinase Aurora B par le barasertib pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la MIC1 en perturbant les processus critiques pour la division cellulaire dans lesquels la MIC1 pourrait être impliquée. L'AT9283, en tant qu'inhibiteur de kinases à cibles multiples, affecte les kinases Aurora et d'autres kinases liées au cycle cellulaire, ce qui peut conduire à une inhibition indirecte de MIC1 en bloquant la progression du cycle cellulaire. Le CCT137690, un autre inhibiteur des kinases Aurora, peut inhiber MIC1 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires pendant l'assemblage du fuseau mitotique. Le danusertib, qui cible les kinases Aurora, peut entraîner un arrêt mitotique, ce qui inhiberait la fonction de MIC1. Enfin, l'ENMD-2076, qui cible également les kinases Aurora, peut inhiber la MIC1 en perturbant potentiellement le contrôle du point de contrôle de l'assemblage du fuseau ou la cytokinèse, ce qui illustre encore la relation complexe entre la régulation du cycle cellulaire et l'activité de la MIC1.