Inhibiteurs MGST3
Les inhibiteurs MGST3 courants comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le disulfirame CAS 97-77-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les inhibiteurs de MGST3 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la glutathion S-transférase 3 microsomale (MGST3), une enzyme qui appartient à la superfamille des glutathion S-transférases (GST). La MGST3 est une enzyme membranaire qui intervient principalement dans la détoxification des composés électrophiles réactifs par conjugaison avec le glutathion, un tripeptide composé de glutamine, de cystéine et de glycine. L'enzyme joue un rôle important dans les mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif et les intermédiaires toxiques générés au cours du métabolisme. Le MGST3 catalyse la réaction de conjugaison entre le glutathion et une variété de substrats électrophiles, facilitant ainsi leur élimination de la cellule. Les inhibiteurs de MGST3 sont étudiés pour comprendre le rôle de cette enzyme dans les processus biochimiques, en particulier en ce qui concerne son interaction avec les voies du stress oxydatif et la peroxydation des lipides.chimiquement, les inhibiteurs de MGST3 ont des structures diverses, mais ils présentent généralement des groupes fonctionnels qui peuvent se lier au site actif de l'enzyme ou le bloquer, empêchant ainsi la conjugaison du glutathion avec ses substrats. Ces inhibiteurs sont souvent utilisés dans les études biochimiques pour élucider les aspects mécaniques de l'activité de MGST3. Par exemple, les études d'inhibition utilisant ces composés peuvent aider à disséquer le mécanisme catalytique de l'enzyme et son rôle dans la modulation des états redox intracellulaires. Les chercheurs peuvent utiliser des techniques d'analyse structurelle telles que la cristallographie aux rayons X ou l'amarrage moléculaire pour mieux comprendre comment ces inhibiteurs interagissent avec MGST3 au niveau moléculaire. En perturbant la fonction de MGST3, ces inhibiteurs peuvent contribuer à éclairer des processus métaboliques plus larges, notamment la régulation du stress oxydatif et la détoxification des composés xénobiotiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réduire l'expression du MGST3 en inhibant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui peut augmenter l'expression des gènes impliqués dans les réponses inflammatoires, y compris potentiellement ceux des enzymes de détoxification comme le MGST3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire les niveaux de MGST3 en favorisant l'activation des sirtuines qui conduisent à la désacétylation des histones au niveau du locus du gène MGST3, réduisant ainsi au silence son activité transcriptionnelle. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut réduire l'expression du MGST3 par l'induction de la voie de l'élément de réponse antioxydant (ARE), qui peut modifier l'expression de divers gènes impliqués dans le processus de détoxification. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber l'expression de la MGST3 en perturbant la dégradation normale des facteurs de transcription qui jouent un rôle dans l'expression de cette enzyme, entraînant ainsi une diminution des taux de MGST3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait diminuer l'expression du MGST3 en atténuant l'activité de NF-κB et d'autres molécules de signalisation inflammatoire, ce qui entraînerait une réduction de la transcription des gènes liés à l'inflammation. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La pipérine pourrait inhiber l'expression du MGST3 en interférant avec les voies de signalisation cellulaires responsables de l'activation des gènes liés à la réponse au stress de l'organisme, dont le MGST3. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'expression du MGST3 en modifiant les voies de signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui pourrait s'étendre au contrôle transcriptionnel de gènes tels que le MGST3. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Le 3,3'-Diindolylméthane peut diminuer la transcription du MGST3 par son influence sur le métabolisme des œstrogènes, qui peut s'étendre à un large éventail de gènes, y compris ceux impliqués dans la détoxification. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut inhiber la transcription du MGST3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec les régions promotrices de gènes spécifiques, réprimant potentiellement l'activité transcriptionnelle du gène MGST3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate pourrait réduire l'expression du MGST3 en entravant la voie des folates, qui est cruciale pour la synthèse des purines et des pyrimidines, affectant ainsi la prolifération des cellules et leur capacité à exprimer certains gènes. | ||||||