Inhibiteurs MGRN1
Les inhibiteurs courants du MGRN1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'évérolimus CAS 159351-69-6, le Torin 1 CAS 1222998-36-8, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2 et l'OSI-027 CAS 936890-98-1.
Les inhibiteurs de MGRN1 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine Mahogunin Ring Finger-1 (MGRN1). MGRN1, un composant crucial du système ubiquitine-protéasome, joue un rôle essentiel dans la régulation de la dégradation et du renouvellement des protéines dans les cellules. Cette classe d'inhibiteurs a suscité un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire en raison de leur capacité à manipuler la fonction de MGRN1 et, par la suite, à influer sur divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de MGRN1 sont des entités moléculaires conçues pour interagir avec MGRN1, soit en se liant directement à la protéine, soit en modifiant son activité enzymatique. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules organiques conçues grâce à une combinaison de techniques de conception rationnelle de médicaments, de criblage à haut débit et de biologie structurale. En modulant sélectivement MGRN1, ces composés permettent aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur le système ubiquitine-protéasome et l'homéostasie des protéines dans les cellules.
Cette classe d'inhibiteurs constitue un outil précieux pour élucider les mécanismes de régulation complexes qui régissent les voies de dégradation des protéines et permet de mieux comprendre le contexte plus large de la physiologie cellulaire. Les inhibiteurs de MGRN1 ne sont pas seulement utiles à la recherche fondamentale, mais ils peuvent également contribuer à la compréhension de la physiopathologie de diverses maladies. Les connaissances acquises par l'étude de l'inhibition de MGRN1 peuvent éclairer les fondements moléculaires des conditions associées à une dégradation aberrante des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs et certains cancers. Par conséquent, le développement et l'exploration des inhibiteurs de MGRN1 continuent à contribuer de manière significative à notre compréhension de la biologie cellulaire et peuvent être prometteurs pour de futures découvertes biomédicales au-delà de leur utilité actuelle pour la recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec la protéine FKBP12, qui se lie ensuite à mTOR, inhibant son activité kinase et bloquant par la suite les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus, un dérivé de la rapamycine, se lie également à FKBP12 et inhibe mTOR. Il empêche ainsi mTOR de phosphoryler ses substrats, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines, un arrêt du cycle cellulaire et une suppression de l'angiogenèse dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui cible à la fois mTORC1 et mTORC2. Il empêche la phosphorylation des substrats en aval, inhibant ainsi la croissance cellulaire, la survie et la synthèse des protéines dans le cancer et d'autres maladies. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un double inhibiteur de mTORC1/mTORC2. Il entre en compétition avec l'ATP pour se lier aux domaines de la kinase mTOR, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation mTOR, l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 est un inhibiteur sélectif de mTORC1 et mTORC2 qui bloque la signalisation mTOR en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison au domaine kinase de mTOR. Il entrave la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTORC1 et mTORC2. Il interfère avec l'activité de la kinase mTOR, entraînant l'inhibition des effecteurs en aval impliqués dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Le KU-0063794 est un double inhibiteur ATP-compétitif de mTORC1/mTORC2. Il bloque la signalisation mTOR en se liant au domaine kinase. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
INK128 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTORC1/mTORC2. Il inhibe l'activité de la kinase mTOR, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation en aval impliquées dans la survie et la prolifération des cellules dans divers cancers. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTORC1 et mTORC2. Il perturbe la signalisation mTOR, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines, un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||