MFSD8 Activateurs
Les activateurs courants de MFSD8 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la chloroquine CAS 54-05-7 et l'E-64 CAS 66701-25-5.
Les activateurs MFSD8 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques qui interagissent avec la protéine MFSD8 (Major Facilitator Superfamily Domain containing 8). La protéine MFSD8, membre de la super-famille des facilitateurs majeurs (MFS), est une protéine transmembranaire qui intervient généralement dans les processus de transport à travers les membranes cellulaires. Les protéines MFS se caractérisent par leur capacité à faciliter le mouvement d'une variété de substrats à travers les membranes cellulaires, y compris les ions, les sucres, les acides aminés et d'autres petites molécules, en utilisant divers mécanismes tels que l'uniport, le symport ou l'antiport. Les activateurs MFSD8 sont donc des produits chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine MFSD8, influençant son rôle naturel dans les mécanismes de transport au sein des cellules.
L'interaction entre les activateurs MFSD8 et la protéine MFSD8 peut moduler sa fonction au niveau moléculaire. Ces activateurs peuvent se lier à des sites spécifiques de la protéine MFSD8, induisant des changements de conformation susceptibles d'améliorer son activité de transport. La protéine MFSD8 étant intégrée à la membrane cellulaire, les activateurs possèdent souvent certaines propriétés physicochimiques qui leur permettent de traverser la bicouche lipidique hydrophobe pour atteindre leur cible. Cette interaction est hautement spécifique, car la structure chimique d'un activateur détermine son affinité et son efficacité à moduler la fonction de la protéine MFSD8. La relation structure-activité (SAR) est un aspect essentiel du développement et de la compréhension des activateurs de la protéine MFSD8, car elle permet de comprendre comment différentes modifications chimiques peuvent influer sur l'interaction avec la protéine et sur son activation ultérieure.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A se lie aux cyclophilines, ce qui inhibe l'activité phosphatase de la calcineurine, influençant ainsi les voies de signalisation intracellulaires qui pourraient améliorer la fonction lysosomale, en augmentant potentiellement l'activité de MFSD8 qui est localisé dans les lysosomes. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La méthyl-β-cyclodextrine extrait le cholestérol des membranes cellulaires, ce qui peut modifier la composition et la fonction des membranes lysosomales, renforçant potentiellement l'activité des protéines associées aux lysosomes telles que MFSD8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est un régulateur clé de l'autophagie. L'induction de l'autophagie pourrait renforcer les processus de dégradation dans les lysosomes, où MFSD8 est actif. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH des lysosomes, ce qui pourrait moduler l'activité catabolique au sein de l'organite. Un environnement lysosomal modifié peut indirectement renforcer la fonction de MFSD8 en affectant la disponibilité des substrats. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64d est un inhibiteur irréversible de cystéine protéase qui peut conduire à l'accumulation de certains substrats dans les lysosomes, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle des protéines lysosomales, y compris MFSD8. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut prévenir l'apoptose. En maintenant la viabilité cellulaire, il favorise indirectement l'activité continue des protéines cellulaires, y compris MFSD8. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases lysosomales telles que les cathepsines. Cette inhibition pourrait augmenter l'activité de MFSD8 en réduisant la dégradation de ses substrats potentiels dans les lysosomes. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nystatine se lie à l'ergostérol et modifie la perméabilité de la membrane, ce qui peut influencer l'intégrité de la membrane lysosomale et potentiellement renforcer l'activité des protéines lysosomales telles que MFSD8. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine induit l'autophagie par de multiples voies. L'augmentation de l'autophagie peut indirectement conduire à une augmentation de l'activité lysosomale et donc potentiellement à une augmentation de l'activité fonctionnelle de MFSD8. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un précurseur du NAD+ et est impliquée dans la signalisation des sirtuines. Les sirtuines peuvent influencer la fonction lysosomale, ce qui peut indirectement renforcer l'activité des protéines lysosomales telles que MFSD8. | ||||||