Inhibiteurs Met
Les inhibiteurs de Met courants comprennent, entre autres, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, VEGFR2 Kinase Inhibitor III CAS 204005-46-9, Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2 et Foretinib CAS 849217-64-7.
Les inhibiteurs de Met, qui sont intimement liés au proto-oncogène c-met, représentent une classe de composés fascinante avec des implications notables dans les voies de signalisation cellulaires. Le gène c-met code pour le récepteur Met tyrosine kinase, une protéine transmembranaire activée par son ligand, le facteur de croissance des hépatocytes (HGF). Cette activation déclenche une cascade complexe d'événements intracellulaires, jouant un rôle important dans des processus tels que la croissance, la migration et la différenciation cellulaires. Les inhibiteurs de Met, conçus pour cibler spécifiquement le récepteur Met, ont suscité une grande attention en raison de leur capacité à moduler la signalisation aberrante souvent associée à la dysrégulation de c-met.
Structurellement diversifiés, les inhibiteurs de Met interagissent avec la poche catalytique de liaison à l'ATP du récepteur Met, perturbant ainsi le processus de phosphorylation et les voies de signalisation en aval qui en découlent. Ces inhibiteurs présentent un certain degré de sélectivité, ciblant préférentiellement la kinase Met tout en minimisant les effets sur les autres kinases. En se liant à la kinase Met, ces inhibiteurs agissent comme des éléments régulateurs, empêchant l'activation des voies liées à la croissance cellulaire incontrôlée et au comportement invasif, qui sont des caractéristiques de la progression du cancer. Le gène c-met et le récepteur Met qui lui est associé jouent un rôle central dans les processus cellulaires, ce qui fait de la relation entre ces éléments et les inhibiteurs de Met un sujet de grand intérêt scientifique. L'étude de ces inhibiteurs dans le contexte de la signalisation du gène c-met pourrait apporter des connaissances précieuses sur les processus cellulaires fondamentaux et les mécanismes sous-jacents à diverses maladies. Par conséquent, l'étude des inhibiteurs de Met, en particulier en relation avec le proto-oncogène c-met, promet de faire progresser notre compréhension des interactions moléculaires et de contribuer au domaine plus large de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
PHA 665752 (CAS 477575-56-7) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur puissant de Met. Il module l'activité de Met et a un impact sur les processus cellulaires. Les effets de ce composé sur la signalisation de la Met ont attiré l'attention de la recherche et de l'exploration en raison de ses implications potentielles dans divers contextes. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
Le BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de Met. Il module efficacement l'activité de Met, ce qui a un impact sur les processus pertinents. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor III, dont le numéro CAS est 204005-46-9, fonctionne comme un inhibiteur de Met, ayant un impact sur les processus cellulaires. Il module l'activité de Met, influençant potentiellement les voies pertinentes. | ||||||
Inhibiteur Met Kinase | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
SU11274 empêche la phosphorylation de MET, supprimant la prolifération des cellules tumorales et les métastases. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
Le foretinib inhibe MET et VEGFR2, interférant avec la prolifération cellulaire et l'angiogenèse médiées par MET. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Le K-252a (CAS 99533-80-9) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de Met, une importante protéine de signalisation. Il a un impact sur les processus liés à la Met sans indication d'application clinique. | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | $153.00 $186.00 | 4 | |
RPI-1 (CAS 269730-03-2) est un composé chimique reconnu pour son rôle d'inhibiteur de Met, influençant les processus liés à Met. Ses effets sur les fonctions cellulaires ont été démontrés sans que l'on puisse parler d'applications cliniques. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 base libre est un inhibiteur multikinase qui cible MET et VEGFR2. Il empêche l'autophosphorylation de MET, bloquant la croissance cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
Le succinate de sodium dibasique présente des propriétés intrigantes en tant qu'acide dibasique, caractérisé par sa capacité à s'engager dans de multiples états de protonation. Ce composé présente des capacités uniques de tamponnage, maintenant la stabilité du pH dans diverses conditions. Sa nature ionique améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant l'appariement efficace des ions et l'interaction avec d'autres espèces chargées. En outre, son rôle dans les voies métaboliques souligne son importance dans le transfert d'énergie et les processus cellulaires, ce qui en fait un composé intéressant pour les études biochimiques. | ||||||
AMG-208 | 1002304-34-8 | sc-364399 sc-364399A | 10 mg 50 mg | $645.00 $1950.00 | ||
L'AMG 208 est un puissant inhibiteur de MET qui interrompt la signalisation de MET, entravant ainsi la croissance et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||