Date published: 2025-10-23

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BMS 777607 (CAS 1025720-94-8)

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Application(s):
BMS 777607 est une petite molécule inhibitrice de Met, Axl, Ron et Tyro3
Numéro CAS:
1025720-94-8
Masse Moléculaire:
512.89
Formule Moléculaire:
C25H19ClF2N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BMS 777607 est un composé qui présente un intérêt dans le domaine de la recherche sur la transduction des signaux. Il est connu pour agir comme un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase MET, qui joue un rôle dans divers processus cellulaires tels que la croissance, la régénération et la survie. En biologie cellulaire, le BMS 777607 est utilisé pour étudier les effets en aval de l'inhibition de MET, notamment les altérations de la diffusion cellulaire, de la prolifération et des voies de signalisation de la survie. En outre, ce composé est utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier le rôle du récepteur MET dans la croissance tumorale et les métastases. Les effets du composé sur la motilité et l'invasion des cellules sont également étudiés dans le contexte de la migration cellulaire et des mécanismes de réparation des tissus.


BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) Références

  1. Découverte du N-(4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (BMS-777607), un inhibiteur sélectif et efficace par voie orale de la superfamille des kinases Met.  |  Schroeder, GM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1251-4. PMID: 19260711
  2. Impact de la petite molécule inhibitrice de Met BMS-777607 sur le processus métastatique dans un modèle de tumeur de rongeur avec activation constitutive de c-Met.  |  Dai, Y., et al. 2012. Clin Exp Metastasis. 29: 253-61. PMID: 22286523
  3. La kinase c-Met active de manière constitutive dans les cellules PC-3 est indépendante de l'autocrine et peut être bloquée par l'inhibiteur de la kinase Met BMS-777607.  |  Dai, Y. and Siemann, DW. 2012. BMC Cancer. 12: 198. PMID: 22639908
  4. L'inhibiteur à petites molécules BMS-777607 induit une polyploïdie des cellules du cancer du sein et une résistance accrue aux agents chimiothérapeutiques cytotoxiques.  |  Sharma, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 725-36. PMID: 23468529
  5. Activités synergiques de l'inhibiteur de MET/RON BMS-777607 et de l'inhibiteur de mTOR AZD8055 sur des cellules polyploïdes dérivées du cancer du pancréas et des cellules souches cancéreuses.  |  Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
  6. La prévention de la polyploïdie/sénescence induite par le BMS-777607 par l'inhibiteur de mTOR AZD8055 sensibilise les cellules cancéreuses du sein aux chimiothérapies cytotoxiques.  |  Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
  7. Découverte de nouveaux inhibiteurs de c-Met de type II basés sur le BMS-777607.  |  Zhang, W., et al. 2014. Eur J Med Chem. 80: 254-66. PMID: 24792774
  8. Le BMS-777607 favorise la différenciation mégacaryocytaire et induit la polyploïdisation dans les cellules CHRF-288-11.  |  Nurhayati, RW., et al. 2015. Hum Cell. 28: 65-72. PMID: 25304900
  9. L'inhibition du récepteur tyrosine kinase AXL par la petite molécule inhibitrice BMS-777607 réduit la croissance, la migration et l'invasion des glioblastomes in vitro et in vivo.  |  Onken, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 9876-89. PMID: 26848524
  10. Effets antitumoraux du BMS-777607 sur les cellules cancéreuses ovariennes dont le c-MET est activé de manière constitutive.  |  Wu, CC., et al. 2019. Taiwan J Obstet Gynecol. 58: 145-152. PMID: 30638469
  11. Quand le RON rencontre le TAM dans le mésothéliome: Tous les médicaments pour un, et un seul médicament pour tous ?  |  Baird, AM., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 89. PMID: 30863365
  12. L'inhibiteur de la tyrosine kinase Pan-TAM BMS-777607 renforce l'efficacité de l'AcM anti-PD-1 dans un modèle murin de cancer du sein triple négatif.  |  Kasikara, C., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2669-2683. PMID: 30877108
  13. Un inhibiteur chimique de C-Met favorise la guérison des fractures en interagissant avec la différenciation ostéogénique via la voie mTORC1.  |  Wang, R., et al. 2019. Exp Cell Res. 381: 50-56. PMID: 31034806
  14. [Effet de l'inhibiteur de la Met kinase BMS-777607 sur la prolifération et l'apoptose de la lignée cellulaire de la langue CAL 27 carcinome squameux].  |  Ma, ZL., et al. 2021. Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 30: 573-578. PMID: 35587009

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BMS 777607, 10 mg

sc-364438
10 mg
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BMS 777607, 50 mg

sc-364438A
50 mg
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