Date published: 2025-10-2

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Foretinib (CAS 849217-64-7)

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Noms alternatifs:
GSK1363089; XL880
Application(s):
Foretinib est un inhibiteur ATP-compétitif des tyrosines kinases, notamment Flt-1, Flt-4, Met et Ron.
Numéro CAS:
849217-64-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
632.65
Formule Moléculaire:
C34H34F2N4O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le foretinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase (RTK) à cibles multiples qui exerce une activité puissante contre MET et VEGFR2, entre autres kinases. En tant qu'inhibiteur, il agit principalement en se liant aux sites de liaison à l'ATP de ces enzymes, bloquant efficacement leur phosphorylation et les voies de signalisation qui en découlent et qui sont essentielles à la prolifération cellulaire et à l'angiogenèse. Ce mécanisme d'action place le Foretinib au premier plan de la recherche axée sur l'inhibition de la croissance tumorale et des métastases, en particulier dans les cancers où MET et VEGFR2 jouent un rôle important dans la progression de la maladie. Dans la recherche oncologique, la capacité du Foretinib à cibler simultanément plusieurs kinases est précieuse pour l'étude de réseaux de signalisation complexes et offre une voie prometteuse pour l'exploration de nouvelles stratégies anticancéreuses. Son rôle va au-delà de la simple inhibition de la croissance tumorale, car il permet également de comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement du cancer et le potentiel de ciblage de plusieurs voies pour surmonter la résistance aux thérapies à cible unique.


Foretinib (CAS 849217-64-7) Références

  1. Le foretinib (GSK1363089), un inhibiteur multikinase de MET et de VEGFR, inhibe la croissance des lignées cellulaires du cancer gastrique en bloquant les réseaux inter-récepteurs de tyrosine kinase.  |  Kataoka, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1352-60. PMID: 21655918
  2. Le foretinib démontre une activité antitumorale et améliore la survie globale dans des modèles précliniques de carcinome hépatocellulaire.  |  Huynh, H., et al. 2012. Angiogenesis. 15: 59-70. PMID: 22187171
  3. Foretinib (XL880): inhibiteur de c-MET avec une activité dans le cancer papillaire des cellules rénales.  |  Logan, TF. 2013. Curr Oncol Rep. 15: 83-90. PMID: 23408121
  4. Le foretinib est une thérapie efficace pour le médulloblastome métastatique de type sonic hedgehog.  |  Faria, CC., et al. 2015. Cancer Res. 75: 134-46. PMID: 25391241
  5. Le foretinib inhibe l'angiogenèse, la lymphangiogenèse et la croissance tumorale du cancer du pancréas in vivo en diminuant la signalisation VEGFR-2/3 et TIE-2.  |  Chen, HM., et al. 2015. Oncotarget. 6: 14940-52. PMID: 25909285
  6. Le foretinib améliore la radiosensibilité du carcinome épidermoïde de l'œsophage en inhibant la phosphorylation de c-Met.  |  Chen, GZ., et al. 2017. J Cancer. 8: 983-992. PMID: 28529610
  7. HER2 confère une résistance à l'inhibition par le Foretinib des cellules d'adénocarcinome œsophagien amplifiées par MET.  |  Goltsov, AA., et al. 2018. Ann Thorac Surg. 105: 363-370. PMID: 29223420
  8. Le foretinib (GSK1363089) induit une apoptose dépendante de p53 dans le cancer de l'endomètre.  |  Kogata, Y., et al. 2018. Oncotarget. 9: 22769-22784. PMID: 29854314
  9. Le foretinib inhibe la formation de la tige cancéreuse et la prolifération des cellules cancéreuses gastriques en diminuant la signalisation de CD44 et de c-MET.  |  Sohn, SH., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 1027-1035. PMID: 32099405
  10. Le foretinib induit l'arrêt du cycle cellulaire G2/M, l'apoptose et l'invasion dans les cellules de glioblastome humain par l'inhibition de c-MET.  |  Gortany, NK., et al. 2021. Cancer Chemother Pharmacol. 87: 827-842. PMID: 33688998
  11. Combinaison du foretinib et de l'immunothérapie par anticorps anti-PD-1 pour le carcinome colorectal.  |  Fu, Y., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 689727. PMID: 34307367
  12. Le foretinib atténue la perte de fibres nerveuses cutanées dans la neuropathie diabétique expérimentale.  |  Daeschler, SC., et al. 2022. Sci Rep. 12: 8444. PMID: 35589940
  13. Le foretinib peut surmonter les mutations communes de résistance on-target après un traitement par capmatinib/tepotinib dans les CBNPC présentant une mutation de saut de l'exon 14 de MET.  |  Fujino, T., et al. 2022. J Hematol Oncol. 15: 79. PMID: 35690785
  14. Le foretinib est efficace contre les cellules de cancer du sein triple négatif MDA-MB-231 in vitro et in vivo en régulant à la baisse la signalisation p-MET/HGF.  |  Ji, X., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614199

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Foretinib, 5 mg

sc-364492
5 mg
$129.00