Inhibiteurs Meprin A alpha
Les inhibiteurs courants de la méprine Aα comprennent, entre autres, le Phosphoramidon CAS 119942-99-3, la 1,10-Phénanthroline CAS 66-71-7, le Batimastat CAS 130370-60-4, le Marimastat CAS 154039-60-8 et le GM 6001 CAS 142880-36-2.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la méprine A α pour diverses applications. La méprine A α est une enzyme métalloprotéase qui joue un rôle essentiel dans la transformation protéolytique des protéines de la matrice extracellulaire, des peptides et des cytokines. Elle est impliquée dans divers processus physiologiques, notamment le remodelage des tissus, l'inflammation et la régulation des voies de signalisation cellulaire. La méprine A α a été impliquée dans des conditions pathologiques telles que la fibrose, le cancer et les maladies inflammatoires, ce qui en fait une cible importante pour la recherche scientifique. Les inhibiteurs de la méprine A α sont des outils essentiels pour les chercheurs qui cherchent à comprendre la fonction de l'enzyme et son impact sur les systèmes biologiques. En inhibant Meprin A α, les scientifiques peuvent étudier les effets en aval sur la composition de la matrice extracellulaire, l'activité des cytokines et le comportement cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent la progression des maladies et l'homéostasie des tissus. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans les essais biochimiques, les études de culture cellulaire et les modèles animaux pour étudier le rôle de la méprine A α dans la santé et la maladie. En outre, les inhibiteurs de Meprin A α sont précieux pour le développement de stratégies scientifiques visant à moduler l'activité des protéases afin de traiter les conditions associées à une protéolyse excessive ou à une dégradation anormale de la matrice extracellulaire. La disponibilité de ces inhibiteurs a considérablement fait progresser la recherche dans des domaines tels que la biochimie, la biologie moléculaire et la pathologie, offrant des outils cruciaux pour explorer les interactions complexes entre les protéases et leurs substrats dans divers contextes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la méprine A α disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAPI-0 | 143457-40-3 | sc-203410 sc-203410A | 1 mg 5 mg | $264.00 $1224.00 | 15 | |
TAPI-0, qui fonctionne comme une Meprin A alpha, présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, principalement grâce à sa nature électrophile sélective. La capacité unique du composé à former des complexes transitoires avec les nucléophiles accélère la cinétique de la réaction, facilitant ainsi une hydrolyse rapide. Sa flexibilité conformationnelle distincte permet des interactions moléculaires variées, tandis que sa dynamique de solvatation contribue à sa stabilité dans divers environnements, ce qui en fait un sujet fascinant pour une exploration plus poussée de la réactivité chimique. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Un inhibiteur compétitif qui se lie directement au site actif de la méprine Aα, en chélatant l'ion métallique et en empêchant la liaison du substrat. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Il chélate le zinc dans le site actif de la méprine Aα, modifiant sa structure et le rendant indisponible pour l'interaction avec le substrat. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Inhibiteur à base d'hydroxamate qui forme une liaison étroite avec l'ion zinc dans le site actif de la méprine Aα, empêchant la liaison et le clivage du substrat. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Interagit avec le site actif de la méprine Aα, en chélatant l'ion zinc et en empêchant ainsi l'interaction substrat-enzyme. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
La curcumine est une autre molécule à base d'hydroxamate; elle chélate l'ion zinc dans le site actif de la méprine Aα, inhibant ainsi l'activité protéolytique de l'enzyme. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
Se lie à la méprine Aα et chélate l'ion métallique dans le site actif, limitant ainsi sa fonction protéolytique. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Alors que l'E-64 cible principalement les protéases à cystéine, il peut indirectement moduler l'environnement de la méprine Aα, affectant ainsi sa fonction. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
Agit comme un chélateur de métaux, en se liant au zinc de la méprine Aα, ce qui entraîne des modifications structurelles de l'enzyme et une diminution de son activité. | ||||||