Structure moléculaire de TAPI-2, Numéro CAS: 187034-31-7
TAPI-2 (CAS 187034-31-7)
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Noms alternatifs:
TAPI-2 also known as IC3; N-(R)-(2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl)-4-methylpentanoyl-L-t-butyl-glycine-L-alanine 2-aminoethyl amide; 2-aminoethyl Amide; TNF-α Protease Inhibitor-2
Application(s):
TAPI-2 est un inhibiteur de métalloprotéinases efficace contre la TACE, les ADAM, la sécrétase ACE et d'autres MMP.
Numéro CAS:
187034-31-7
Masse Moléculaire:
415.53
Formule Moléculaire:
C19H37N5O5
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TAPI-2 est un inhibiteur à base d'acide hydroxamique qui cible l'enzyme de conversion du facteur nécrose tumorale-α (TACE), également connue sous le nom d'ADAM17, qui joue un rôle important dans le délestage des protéines liées à la membrane. Ce composé est largement utilisé dans la recherche pour étudier la régulation du délestage de l'ectodomaine, un processus essentiel à la maturation et à la libération des cytokines, des facteurs de croissance et des récepteurs. En inhibant la TACE, TAPI-2 permet aux chercheurs d'analyser les conséquences du blocage de la libération de ces protéines sur la signalisation cellulaire et les réponses immunitaires. En outre, TAPI-2 est utilisé pour étudier les mécanismes sous-jacents des conditions dans lesquelles l'activité d'ADAM17 est dérégulée. Il peut agir comme un outil utile pour disséquer les contributions de la libération protéolytique à la communication cellulaire et à la pathologie.
TAPI-2 (CAS 187034-31-7) Références
- L'interleukine-1 bêta renforce la transformation de la protéine précurseur de l'amyloïde induite par les nucléotides et dépendante de l'alpha-sécrétase dans les neurones corticaux primaires de rat par l'intermédiaire d'une régulation à la hausse du récepteur P2Y(2). | Kong, Q., et al. 2009. J Neurochem. 109: 1300-10. PMID: 19317852
- ADAM17 favorise le phénotype malin des cellules de gliome. | Zheng, X., et al. 2012. Mol Carcinog. 51: 150-64. PMID: 21480393
- La ciclosporine A et le tacrolimus induisent la voie rénale Erk1/2 via une signalisation du récepteur EGF induite par les ROS et dépendante des métalloprotéinases. | Akool, el-S., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 286-95. PMID: 22100870
- Effet autocrine des ligands de l'EGFR sur la réponse pro-inflammatoire induite par l'exposition aux PM(2.5) dans les cellules épithéliales bronchiques humaines. | Ramgolam, K., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 1537-46. PMID: 22581348
- Amélioration de la puissance de l'inhibiteur de métalloprotéases TAPI-2 par affichage multivalent. | Raissi, AJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2002-7. PMID: 24581919
- L'hyperoxie diminue la régulation de l'enzyme de conversion de l'angiotensine-2 dans les fibroblastes pulmonaires fœtaux humains. | Oarhe, CI., et al. 2015. Pediatr Res. 77: 656-62. PMID: 25665060
- Absorption transmembranaire des anticorps anti-TNF dépendant du TNF. | Deora, A., et al. 2017. MAbs. 9: 680-695. PMID: 28323513
- CD9 régule la migration des kératinocytes en modulant négativement l'activité de sheddase de ADAM17. | Liu, J., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 493-506. PMID: 30745837
- La cyclosporine A active la prolifération du carcinome hépatocellulaire humain (cellules HepG2): implication de la voie de signalisation ERK1/2 médiée par l'EGFR. | Abo-El Fetoh, ME., et al. 2020. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 393: 897-908. PMID: 31907582
- Identification de nouveaux substrats de la désintégrine et métalloprotéase 17 par marquage spécifique des protéines de surface. | Omoteyama, K., et al. 2020. Heliyon. 6: e05804. PMID: 33385093
- L'ADAM17 médiatise la migration des kératinocytes induite par l'hypoxie par l'intermédiaire de la voie p38/MAPK. | Zhu, G., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 8328216. PMID: 34746310
- Le récepteur immunomodulateur VSIG4 est libéré lors d'une péritonite bactérienne spontanée et prédit la mortalité à court terme. | Reißing, J., et al. 2022. JHEP Rep. 4: 100391. PMID: 34917912
- La sécrétase de l'enzyme de conversion de l'angiotensine est inhibée par les inhibiteurs de la métalloprotéase à zinc et nécessite que son substrat soit inséré dans une bicouche lipidique. | Parvathy, S., et al. 1997. Biochem J. 327 (Pt 1): 37-43. PMID: 9355732
Inhibiteur de:
ACE, ADAM, ADAM11, ADAM18, ADAM20, ADAM23, ADAM29, ADAM30, ADAM6A, ADAM6B, ADAMTS-L5, CEACAM16, CPA4, Filamin β, HEG1, Integrin M, Intra-acrosomal protein, Mast Cell Protease 4, Mast Cell Protease 9, MBLAC2, Meprin A, Meprin A alpha, MMP, murinoglobulin 1, pilD, SSc5D, et TACE.Activateur de:
ADAM21, ADAM24, ADAM8, cathepsin Q, Integrin αX, et Meprin A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
TAPI-2, 1 mg | sc-205851 | 1 mg | $280.00 | |||
TAPI-2, 5 mg | sc-205851A | 5 mg | $999.00 |