Inhibiteurs Mdr-2
Les inhibiteurs de Mdr-2 les plus courants comprennent, entre autres, le Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8, le Losartan CAS 114798-26-4, le Sulindac CAS 38194-50-2, la 5,5-Diphenyl Hydantoin CAS 57-41-0 et la Lovastatine CAS 75330-75-5.
Mdr-2, communément appelée Multidrug Resistance Protein 2 (MDR2) ou ABCB4, est une protéine qui appartient à la famille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette). Ces transporteurs sont des protéines membranaires responsables du transport actif de divers substrats à travers les membranes cellulaires, en utilisant l'énergie de l'hydrolyse de l'ATP. Mdr-2 est une flippase phospholipidique essentielle qui transloque la phosphatidylcholine du feuillet interne au feuillet externe de la membrane du canalicule biliaire dans les hépatocytes. Ce processus joue un rôle critique dans la sécrétion des phospholipides dans la bile, ce qui est essentiel pour la solubilisation et la sécrétion du cholestérol et la prévention des lésions membranaires induites par les sels biliaires.
Les inhibiteurs de Mdr-2 sont des molécules conçues pour cibler et supprimer la fonctionnalité de la protéine Mdr-2. En inhibant l'action de Mdr-2, ces composés peuvent avoir un impact sur le transport et la sécrétion des phospholipides dans la bile, ce qui peut affecter la composition et les propriétés de la bile. L'inhibition de Mdr-2 peut entraîner une altération de la fluidité de la bile, provoquant des déséquilibres dans la composition de la bile, ce qui peut entraîner diverses réponses cellulaires et métaboliques. L'action des inhibiteurs de Mdr-2 pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes exacts et l'importance de la translocation des phospholipides dans la formation de la bile et ses implications plus larges dans la physiologie du foie. La recherche sur les inhibiteurs de Mdr-2 peut également aider à comprendre le rôle plus large des transporteurs ABC dans les processus cellulaires, étant donné l'importance de ces transporteurs dans une variété de fonctions physiologiques et leur implication dans plusieurs voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glibenclamide peut interagir avec divers transporteurs ABC et pourrait supprimer l'expression ou l'activité de Mdr-2 en entrant en compétition pour les sites de liaison des substrats ou en modifiant les modifications post-traductionnelles. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan pourrait influencer les voies de signalisation qui contrôlent la transcription de Mdr-2, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de Mdr-2 dans le foie. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac peut affecter Mdr-2 par la modulation des voies inflammatoires qui contrôlent l'expression de Mdr-2, conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
L'interaction de la 5,5-Diphényl Hydantoïne, également appelée Phénytoïne, avec les voies enzymatiques du foie pourrait entraîner une diminution de l'expression de Mdr-2 en affectant son taux de synthèse ou de dégradation. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
L'interaction de la lovastatine avec les voies de biosynthèse du cholestérol pourrait indirectement conduire à une réduction de la transcription ou des modifications post-traductionnelles de Mdr-2, diminuant ainsi son expression. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Les effets cellulaires étendus de la curcumine pourraient conduire à une régulation négative de Mdr-2 en affectant les facteurs de transcription ou les voies de signalisation impliquées dans l'expression de Mdr-2. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'inhibition de la pompe à protons par l'oméprazole pourrait influencer indirectement les voies cellulaires qui contrôlent la synthèse de Mdr-2, conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
L'activité phyto-œstrogène de la génistéine peut affecter les récepteurs nucléaires qui régulent l'expression de Mdr-2, supprimant potentiellement sa synthèse. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
Les effets protecteurs de la silymarine sur le foie pourraient impliquer la modulation des transporteurs, supprimant potentiellement l'expression de Mdr-2 en modifiant sa régulation transcriptionnelle. | ||||||