MDP-1 Activators function through a variety of pathways to enhance the activity of magnesium-dependent phosphatase 1, a phosphatase that plays a crucial role in modulating cellular phosphorylation states. Some activators work by increasing the levels of secondary messengers; for instance, certain compounds elevate intracellular cAMP, which in turn activates protein kinase A (PKA). PKA phosphorylates a set of regulatory proteins that can interact with MDP-1, consequently leading to its activation. Other activators directly inhibit the degradation of cAMP, further sustaining the activation of PKA and maintaining the phosphorylation cascade that favors MDP-1's activity. Moreover, there are activators that can increase the bioavailability of magnesium ions, a cofactor essential for the catalytic function of MDP-1, thus enhancing its enzymatic activity.
Additionally, specific inhibitors of protein phosphatases 1 and 2A disrupt the equilibrium of cellular phosphatase activities, potentially resulting in a compensatory upregulation of MDP-1 function as the cell attempts to restore balance. Certain activators employ alternative strategies, such as the inhibition of kinase signaling, which can lead to indirect activation of MDP-1 by shifting the cellular balance of phosphorylation towards dephosphorylation. Bioactive lipids and metal ionophores also play a role; by binding to their respective receptors or transporting metal ions into the cell, these activators can initiate signaling events or stabilize the structure of MDP-1, respectively, leading to its functional activation. Others can mimic the phosphorylated substrates of phosphatases, potentially inducing a conformational activation of MDP-1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à l'activation en aval de protéines impliquées dans la voie de signalisation PKC, y compris PRR23C. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et potentiellement conduire à l'activation de PRR23C. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases qui empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc et une activation subséquente de la PKA. La PKA phosphoryle alors des protéines qui peuvent interagir avec la MDP-1 et l'activer. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les concentrations d'AMPc et activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer PRR23C dans le cadre de la voie dépendante de l'AMPc. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Inhibe PP1 et PP2A, entraînant potentiellement une activation compensatoire de MDP-1 pour équilibrer l'activité des phosphatases cellulaires. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, peut activer les voies de l'AMPc et ainsi stimuler la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de PRR23C. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Un ionophore métallique qui peut augmenter la concentration intracellulaire de zinc. Le zinc peut moduler diverses phosphatases et, à certaines concentrations, il peut renforcer l'activité de la MDP-1 en stabilisant sa forme active ou son interaction avec les substrats. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut activer les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque, qui peuvent réguler la transcription des gènes et les processus de modification des protéines qui s'ensuivent, notamment l'activation de PRR23C. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogue de l'AMPc active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de PRR23C dans la voie de signalisation de l'AMPc. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Un inhibiteur de la kinase Syk, qui peut modifier les voies de signalisation en aval, y compris celles qui régulent l'activité de la phosphatase. Cette altération peut indirectement conduire à l'activation de la MDP-1 en réponse à une dynamique de signalisation modifiée. |