Les inhibiteurs de MDC1 appartiennent à une classe chimique distincte qui joue un rôle important dans divers processus biologiques dans le contexte des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN. MDC1, ou mediator of DNA damage checkpoint protein 1, joue un rôle essentiel dans l'orchestration de la réparation des dommages à l'ADN et dans l'activation des points de contrôle du cycle cellulaire. Les inhibiteurs ciblant MDC1 agissent en entravant sélectivement sa fonction, qui consiste à agir comme un échafaudage pour recruter des facteurs clés de la réponse aux dommages de l'ADN sur les sites des lésions de l'ADN. Structurellement, les inhibiteurs de MDC1 sont conçus pour interagir avec des poches ou des domaines de liaison spécifiques de la protéine MDC1, perturbant ainsi ses interactions protéine-protéine essentielles à son rôle de recrutement. Cette interférence influence ensuite les cascades de signalisation en aval impliquées dans les voies de réparation de l'ADN. Le développement et l'utilisation d'inhibiteurs de MDC1 ont contribué de manière significative à une meilleure compréhension de la machinerie complexe qui sous-tend les processus de réparation des dommages à l'ADN. Les chercheurs ont utilisé ces inhibiteurs comme des outils précieux pour déchiffrer la séquence précise des événements et des acteurs moléculaires dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN. Grâce à l'inhibition sélective de MDC1, les chercheurs ont pu disséquer la dynamique temporelle et spatiale de la signalisation des lésions de l'ADN, découvrant les nuances de la manière dont les cellules détectent et réparent les lésions de l'ADN. En outre, ces inhibiteurs ont facilité les recherches sur la diaphonie entre les différentes voies de réparation de l'ADN et la coordination des réponses cellulaires à divers types de stress génotoxique.
En résumé, les inhibiteurs de MDC1 représentent une classe distincte de composés qui jouent un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension des mécanismes de réparation des lésions de l'ADN. Leur spécificité dans le ciblage de MDC1 a dévoilé des détails complexes sur la coordination des voies de réponse aux dommages de l'ADN, mettant en lumière les processus sous-jacents qui maintiennent la stabilité génomique. En perturbant les interactions protéiques médiées par MDC1 et les événements de signalisation qui s'ensuivent, ces inhibiteurs sont devenus des outils indispensables pour les chercheurs qui cherchent à démêler les complexités des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibiteur de petite molécule connu pour cibler la kinase ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated), qui est un régulateur clé en amont de la réponse aux dommages de l'ADN. Cela affecte indirectement la fonction de MDC1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Un autre inhibiteur d'ATM qui pourrait indirectement affecter la fonction de MDC1 dans les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Cet inhibiteur cible la kinase ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related), qui est impliquée dans une autre branche de la réponse aux dommages de l'ADN. MDC1 pourrait interagir avec les voies médiées par ATR. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Inhibiteur de Mre11, un composant du complexe MRN impliqué dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. MDC1 interagit avec le complexe MRN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé naturel présent dans le curcuma, la curcumine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de diverses voies impliquées dans le développement du cancer, ce qui pourrait indirectement affecter les voies liées au MDC1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Cet inhibiteur cible les kinases CHK1 et CHK2, qui sont impliquées dans la régulation du point de contrôle du cycle cellulaire. Les fonctions de MDC1 pourraient s'entrecroiser avec ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase), le SP600125 pourrait avoir un impact sur les voies de réparation de l'ADN et de réponse aux dommages auxquelles MDC1 participe. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Ce composé cible les isoformes CK1 (caséine kinase 1) et pourrait influencer indirectement les voies associées au MDC1. |