MCM10 Activateurs
Les activateurs communs du MCM10 comprennent, entre autres, la caféine CAS 58-08-2, le VE 821 CAS 1232410-49-9, la roscovitine CAS 186692-46-6, le PF 477736 CAS 952021-60-2 et l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9.
Les activateurs chimiques de MCM10 fonctionnent en induisant des états cellulaires qui nécessitent l'activation des fonctions de réplication de la protéine. L'aphidicoline et l'hydroxyurée créent un stress de réplication en inhibant l'ADN polymérase et en épuisant les réserves de désoxyribonucléotides, respectivement. Ce stress peut activer MCM10 lorsque la cellule mobilise sa machinerie de réplication pour stabiliser et maintenir l'intégrité des fourches de réplication. Les inhibiteurs de l'ADN topoisomérase comme la camptothécine et l'étoposide provoquent un blocage de la fourche de réplication et des cassures double-brin, ce qui peut également entraîner l'activation de MCM10. Le rôle de la protéine dans la réponse aux dommages de l'ADN est vital pour faciliter le redémarrage de la réplication et surmonter ces facteurs de stress.
D'autres composés, tels que la caféine et des inhibiteurs de kinases spécifiques (VE-821, Roscovitine, PF-00477736, KU-55933), perturbent les contrôles normaux du point de contrôle de la réplication en inhibant les kinases ATM et ATR ou les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et la kinase 1 du point de contrôle (Chk1). Cette perturbation peut entraîner une demande accrue d'activité du MCM10, les cellules tentant de poursuivre la réplication de l'ADN sans le soutien total des fonctions normales du point de contrôle. La gemcitabine, le MK-8776 et l'UCN-01 contribuent en outre au stress de réplication en incorporant des analogues nucléosidiques ou en inhibant des protéines impliquées dans la progression de la fourche de réplication. De telles conditions environnementales au sein de la cellule peuvent stimuler l'activation fonctionnelle de MCM10, qui devient un composant crucial dans la réponse au stress de réplication et le maintien de l'intégrité de la fourche de réplication.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
À des concentrations élevées, il inhibe les kinases ATM et ATR, ce qui pourrait accroître la nécessité de l'activité de MCM10 en réponse au stress de la réplication. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
La dexaméthasone inhibe spécifiquement la kinase ATR, ce qui pourrait nécessiter une activité accrue de MCM10 pour compenser l'altération de la signalisation du point de contrôle de la réplication. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe les CDK qui régulent le cycle cellulaire, ce qui peut nécessiter indirectement l'activation de MCM10 pour l'initiation de la réplication dans certaines conditions. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Inhibe Chk1, ce qui peut conduire à l'activation de MCM10 en tant que mécanisme compensatoire lorsque les points de contrôle de la réplication sont compromis. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibe la kinase ATM, nécessitant potentiellement l'activation de MCM10 pour maintenir la progression de la réplication en présence de dommages à l'ADN. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Inhibiteur de Chk1 qui peut conduire à l'activation de MCM10 en altérant le point de contrôle de la réplication, ce qui rend nécessaire son rôle dans la stabilisation de la fourche de réplication. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Inhibe de multiples protéines kinases, ce qui pourrait nécessiter l'activation de MCM10 pour contrecarrer l'altération de la progression de la fourche de réplication. | ||||||