Inhibiteurs MATE1
Les inhibiteurs courants de MATE1 comprennent, entre autres, la cimétidine CAS 51481-61-9, le probénécide CAS 57-66-9, le vérapamil CAS 52-53-9, la famotidine CAS 76824-35-6 et la pyriméthamine CAS 58-14-0.
Les inhibiteurs de MATE1 comprennent un ensemble diversifié de composés conçus pour moduler directement ou indirectement la fonction de MATE1, un transporteur clé impliqué dans l'efflux cellulaire de cations organiques. Les inhibiteurs directs, tels que la cimétidine, le vérapamil et la famotidine, agissent en se liant de manière compétitive au site de liaison du substrat de MATE1, entravant la translocation des cations organiques et influençant la pharmacocinétique de divers médicaments et substances endogènes. La pyriméthamine, l'imatinib, le dipyridamole, la ranitidine et l'acide nalidixique appartiennent également au groupe des inhibiteurs directs, qui perturbent le transport médié par MATE1 en se liant de manière compétitive au site de liaison du substrat. Ces composés constituent des outils spécifiques pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent le transport des cations organiques et les conséquences de l'inhibition de MATE1 sur les processus de transport cellulaire.
Les inhibiteurs indirects, dont le probénécide, le gemfibrozil et le diclofénac, modulent les voies cellulaires liées au transport des cations organiques. Ils influencent l'expression et l'activité des transporteurs rénaux d'anions organiques (OAT), ce qui entraîne une modification des concentrations de substances endogènes et de médicaments qui sont des substrats des OAT et de MATE1. Cette modulation indirecte permet de mieux comprendre les voies interconnectées qui régissent le traitement rénal des ions organiques et leur impact sur la fonction de MATE1. En résumé, les inhibiteurs de MATE1 englobent une gamme de composés qui constituent des outils précieux pour l'étude des mécanismes complexes qui régissent le transport des cations organiques. Que ce soit par une interférence directe avec le site de liaison au substrat ou par une modulation indirecte des voies connexes, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs les moyens d'élucider les complexités du transport médié par MATE1 et son rôle dans l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine est un inhibiteur connu de MATE1. Elle inhibe de façon compétitive le transport des cations organiques par MATE1, influençant ainsi l'absorption cellulaire de divers médicaments et substances endogènes. Cette inhibition se produit par l'interaction directe de la cimétidine avec le site de liaison au substrat de MATE1, empêchant la translocation des substrats à travers la membrane cellulaire et ayant un impact sur leur pharmacocinétique. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide agit comme un inhibiteur indirect de MATE1 en influençant les voies cellulaires liées au transport des cations organiques. Il inhibe le système rénal de transport des anions organiques (OAT), ce qui entraîne une modification des concentrations de substances endogènes et de médicaments qui sont des substrats des OAT et de MATE1. La modulation indirecte de MATE1 par le probénécide se produit par son impact sur les voies interconnectées qui régissent la manipulation rénale des ions organiques. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe le transport médié par MATE1 en interagissant directement avec le transporteur. Il entrave de manière compétitive la liaison des cations organiques à MATE1, ce qui affecte l'efflux des substrats hors de la cellule. Cette inhibition directe modifie la pharmacocinétique de divers médicaments et composés endogènes, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de MATE1 dans les processus de transport cellulaire et les conséquences potentielles de son inhibition sur l'élimination des substrats. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
La famotidine est un inhibiteur direct de MATE1 en se liant de manière compétitive à son site de liaison au substrat. Cette interaction interfère avec le transport des cations organiques, ce qui a un impact sur l'élimination cellulaire de divers médicaments et substances endogènes. L'inhibition de MATE1 par la famotidine constitue un outil précieux pour l'étude des mécanismes spécifiques qui sous-tendent le transport des cations organiques et sa modulation dans différentes conditions physiologiques et pathologiques. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pyriméthamine est un inhibiteur de MATE1 qui interfère directement avec l'activité du transporteur. En se liant de manière compétitive au site de liaison du substrat, la pyriméthamine perturbe la translocation des cations organiques à travers la membrane cellulaire, influençant ainsi la pharmacocinétique des médicaments et des composés endogènes qui sont des substrats de MATE1. Cette inhibition directe met en évidence l'impact potentiel de la pyriméthamine sur les processus de transport cellulaire médiés par MATE1. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Le gemfibrozil est un inhibiteur indirect de MATE1 qui influence les voies cellulaires liées au transport des cations organiques. Il module l'expression et l'activité des transporteurs rénaux d'anions organiques (OAT), ce qui entraîne une modification des concentrations de substances endogènes et de médicaments qui sont des substrats des OAT et de MATE1. La modulation indirecte de MATE1 par le gemfibrozil permet de mieux comprendre les voies interconnectées qui régissent le traitement rénal des ions organiques. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Le dipyridamole agit comme un inhibiteur direct de MATE1 en se liant de manière compétitive à son site de liaison au substrat. Cette interaction entrave le transport des cations organiques, influençant l'élimination cellulaire de divers médicaments et substances endogènes. L'inhibition directe de MATE1 par le dipyridamole offre un outil spécifique pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le transport des cations organiques et sa modulation dans différents contextes physiologiques et pathologiques. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe le transport médié par MATE1 par une interaction directe avec le transporteur. En se liant de manière compétitive au site de liaison au substrat de MATE1, l'imatinib perturbe la translocation des cations organiques, affectant ainsi la pharmacocinétique des médicaments et des composés endogènes qui sont des substrats de MATE1. Cette inhibition directe permet de mieux comprendre les conséquences potentielles de l'imatinib sur les processus de transport cellulaire médiés par MATE1. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
La ranitidine est un inhibiteur direct de MATE1 en se liant de manière compétitive à son site de liaison au substrat. Cette interaction interfère avec le transport des cations organiques, ce qui a un impact sur l'élimination cellulaire de divers médicaments et substances endogènes. L'inhibition directe de MATE1 par la ranitidine offre un outil spécifique pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le transport des cations organiques et sa modulation dans différents contextes physiologiques et pathologiques. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
Le diclofénac est un inhibiteur indirect de MATE1 qui module les voies cellulaires liées au transport des cations organiques. Il influence l'expression et l'activité des transporteurs rénaux d'anions organiques (OAT), ce qui entraîne une modification des concentrations de substances endogènes et de médicaments qui sont des substrats des OAT et de MATE1. La modulation indirecte de MATE1 par le diclofénac permet de mieux comprendre les voies interconnectées qui régissent le traitement rénal des ions organiques. | ||||||