Inhibiteurs MAGE-B3
Les inhibiteurs courants de MAGE-B3 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le MS-275 CAS 209783-80-2 et le panobinostat CAS 404950-80-7.
Les inhibiteurs chimiques de la MAGE-B3 fonctionnent principalement comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC). Ces inhibiteurs, dont la trichostatine A, SAHA (Vorinostat), Romidepsin, Entinostat, Panobinostat, Acide Valproïque, MS-275 (Entinostat), Belinostat, Chidamide, AR-42, Quisinostat, et CUDC-101, agissent au niveau épigénétique en inversant l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines. Cette action peut conduire à la modulation de l'expression génétique, affectant finalement l'activité transcriptionnelle des gènes qui régulent l'expression et la fonction du MAGE-B3. Par exemple, la trichostatine A et le SAHA peuvent réguler à la hausse les gènes suppresseurs de tumeurs qui sont impliqués dans les mêmes voies que le MAGE-B3, tandis que l'inhibition plus large des HDAC par le panobinostat peut entraîner des changements généralisés dans l'expression des gènes, y compris ceux qui régulent le MAGE-B3.
La modification de l'expression des gènes par les inhibiteurs d'HDAC peut influencer l'environnement cellulaire dans lequel MAGE-B3 opère. Le MS-275 et le Belinostat, tous deux des inhibiteurs à base de benzamide, inhibent sélectivement les HDAC de classe I, affectant ainsi la structure de la chromatine et la transcription des gènes d'une manière qui peut modifier l'activité de la MAGE-B3. De même, les actions inhibitrices du Chidamide et de l'AR-42 sur les HDAC entraînent des changements dans la régulation transcriptionnelle des gènes, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de la MAGE-B3 dans les cellules. Le CUDC-101, qui est également un inhibiteur d'HDAC, cible en outre d'autres protéines telles que l'EGFR et l'HER2, ce qui peut entraîner une altération multiforme des interactions protéiques et de la régulation des gènes, influençant ainsi le rôle fonctionnel de la MAGE-B3. Ces inhibiteurs chimiques, par leur interaction avec les HDAC, peuvent modifier les schémas d'expression des gènes et des protéines qui sont cruciaux pour la fonction de MAGE-B3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut réguler à la hausse l'expression des gènes suppresseurs de tumeurs et ainsi supprimer la fonction des protéines impliquées dans les voies de croissance et de survie des tumeurs, y compris MAGE-B3. En modifiant l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines, il peut changer l'activité transcriptionnelle des gènes qui régulent le MAGE-B3 en inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA (Vorinostat) est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui fonctionne de manière similaire à la trichostatine A. Il peut affecter l'expression des gènes qui contrôlent l'activité des protéines liées au cancer, inhibant potentiellement le rôle de MAGE-B3 dans les processus oncogéniques. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraînant une augmentation de l'acétylation des histones et des protéines non histones, ce qui pourrait supprimer les fonctions des protéines oncogènes, y compris potentiellement le MAGE-B3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe I, ce qui entraîne des modifications épigénétiques susceptibles de supprimer les protéines oncogènes, et donc d'inhiber la fonction de MAGE-B3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur de la pan-histone désacétylase, le panobinostat induit une hyperacétylation des histones, modifiant potentiellement l'expression des gènes impliqués dans la survie et la prolifération des cellules cancéreuses, ce qui inhibe indirectement la fonction de MAGE-B3. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, bien qu'il soit principalement utilisé comme anticonvulsivant, agit également comme un inhibiteur d'histone désacétylase, qui peut modifier l'expression des gènes et potentiellement inhiber la fonction de protéines comme MAGE-B3 impliquées dans la progression du cancer. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase qui affecte l'expression des gènes et peut potentiellement inhiber la fonction des protéines associées au cancer, y compris MAGE-B3, en modifiant la régulation épigénétique. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un produit chimique de la famille des benzamides qui inhibe l'histone désacétylase, ce qui entraîne des modifications de l'expression génétique et l'inhibition potentielle de protéines telles que MAGE-B3, impliquées dans la tumorigenèse. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
L'AR-42 est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut moduler les schémas d'expression génique, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de protéines impliquées dans les voies cancéreuses, y compris MAGE-B3. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Le quisinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait indirectement inhiber la fonction du MAGE-B3 en modifiant l'expression des gènes qui régulent les voies oncogènes. | ||||||