Inhibiteurs LYSMD1
Les inhibiteurs courants du LYSMD1 comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PP242 CAS 1092351-67-1 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de LYSMD1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et régulent la fonction de la protéine LYSMD1, qui fait partie des protéines à domaine LysM. La protéine LYSMD1, comme d'autres protéines de cette famille, se caractérise par la présence du domaine LysM, un motif structurel conservé qui assure la liaison avec des ligands glucidiques spécifiques tels que les peptidoglycanes. Cette protéine est impliquée dans divers processus moléculaires, en particulier dans la reconnaissance et l'interaction avec les composants de la paroi cellulaire. Les inhibiteurs de LYSMD1 interfèrent avec la capacité de la protéine à s'engager dans ces interactions, affectant ainsi les voies de signalisation en aval. Compte tenu de son rôle dans les processus fondamentaux de reconnaissance moléculaire, l'inhibition de LYSMD1 peut moduler certaines activités cellulaires, en particulier celles liées aux interactions avec la paroi cellulaire et au métabolisme des hydrates de carbone.Chimiquement, les inhibiteurs de LYSMD1 peuvent varier considérablement dans leur structure, mais ils présentent souvent des motifs qui imitent ou bloquent les ligands naturels du domaine LysM, inhibant ainsi de manière compétitive le processus de liaison. Ces composés sont conçus pour se lier directement au domaine LysM ou pour affecter indirectement sa structure par modulation allostérique. Cela entraîne des modifications de la conformation et de l'activité de la protéine, réduisant l'affinité de liaison du LYSMD1 pour ses ligands naturels. Une telle inhibition peut conduire à des changements plus larges dans la signalisation cellulaire, car la perturbation de l'activité de LYSMD1 peut affecter de multiples voies associées à la reconnaissance et au remodelage de la paroi cellulaire. La spécificité de ces inhibiteurs pour le domaine LysM en fait des outils précieux pour sonder les rôles biologiques fondamentaux de LYSMD1 dans des contextes de recherche non thérapeutiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut diminuer la phosphorylation et l'activité de AKT, entraînant une réduction de la signalisation en aval qui peut être nécessaire à la fonction de LYSMD1 dans des processus tels que le trafic vésiculaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K qui empêche la phosphorylation de l'AKT. La réduction de l'activité de l'AKT entraîne l'inhibition des processus cellulaires dépendant de la signalisation PI3K, y compris potentiellement ceux impliquant LYSMD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut inhiber le complexe mTORC1, un effecteur en aval de la signalisation PI3K/AKT. LYSMD1, qui peut interagir avec des composants régulés par mTORC1, aurait une activité fonctionnelle diminuée en raison d'une signalisation mTORC1 réduite. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR qui cible les complexes mTORC1 et mTORC2. Cette inhibition peut supprimer la synthèse des protéines et d'autres événements cellulaires dans lesquels LYSMD1 pourrait être impliqué en raison de son rôle putatif dans la fonction lysosomale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, il peut supprimer les réponses cellulaires au stress ou aux cytokines que LYSMD1 peut médier dans le cadre de son rôle fonctionnel dans la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK. L'activité fonctionnelle de LYSMD1, si elle dépend de la signalisation MAPK pour des processus tels que le tri des protéines, serait inhibée par ce composé. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK1/2 qui bloque la voie MAPK/ERK, conduisant potentiellement à l'inhibition fonctionnelle de LYSMD1 en limitant la signalisation nécessaire à son rôle dans la fonction lysosomale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de la signalisation JNK peut conduire à une réduction des réponses cellulaires dans lesquelles LYSMD1 peut être impliqué, telles que la réponse au stress ou l'apoptose. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf qui peut perturber la signalisation Raf/MEK/ERK. Cette voie étant impliquée dans diverses réponses cellulaires, la fonction de LYSMD1 pourrait être altérée en raison de la réduction de la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie de signalisation AKT, ce qui entraînerait une réduction des processus cellulaires qui dépendent de la fonction AKT, y compris potentiellement ceux qui sont médiés par LYSMD1. | ||||||