Ly6G6c Activateurs

Les activateurs Ly6G6c courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs chimiques de Ly6G6c peuvent déclencher une série d'événements de signalisation intracellulaire qui conduisent à l'activation fonctionnelle de cette protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler Ly6G6c, ce qui entraîne son activation. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors également cibler Ly6G6c pour la phosphorylation et l'activation. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, capables de phosphoryler et d'activer Ly6G6c. De même, la thapsigargin augmente la concentration de calcium cytosolique en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne l'activation de kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent Ly6G6c. L'A23187, un autre ionophore calcique, fonctionne de manière comparable en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et en favorisant l'activation des kinases qui ciblent Ly6G6c.

L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation de diverses protéines, dont Ly6G6c, et donc son activation. Le piceatannol perturbe la fonction de la kinase Syk, ce qui pourrait modifier l'équilibre des activités kinases dans la cellule, entraînant l'activation de Ly6G6c par d'autres kinases. La sphingosine 1-phosphate (S1P) se lie aux récepteurs couplés aux protéines G et les active, stimulant les kinases en aval telles que la PKA, qui à son tour peut phosphoryler et activer Ly6G6c. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler et activer Ly6G6c. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases de manière non sélective, maintient également des niveaux d'AMPc plus élevés, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente de Ly6G6c. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK) qui phosphorylent une large gamme de protéines, y compris Ly6G6c, conduisant à son activation. Enfin, la caliculine A, comme l'acide okadaïque, inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une activation soutenue des protéines par phosphorylation, dont Ly6G6c. Chacun de ces produits chimiques déclenche une cascade de signalisation unique qui converge finalement vers la phosphorylation et l'activation de Ly6G6c.