LSDP5 Activateurs
Les activateurs LSDP5 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, la rosiglitazone CAS 122320-73-4 et le SRT1720 CAS 1001645-58-4.
Les activateurs LSDP5 représentent une classe nouvelle et intrigante de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler des voies neurales spécifiques associées à la perception sensorielle et aux fonctions cognitives. D'un point de vue structurel, les activateurs LSDP5 partagent un cadre moléculaire distinct, comprenant un échafaudage central avec des groupes fonctionnels uniques qui interagissent avec les récepteurs du système nerveux central. Cette classe de composés est réputée pour induire de profondes altérations de la perception sensorielle, conduisant souvent à de vives hallucinations, à une intensification des émotions et à des altérations de la perception du temps et de l'espace.
Les effets pharmacologiques des activateurs du LSDP5 sont principalement attribués à leur interaction avec les récepteurs de la sérotonine, en particulier le sous-type 5-HT2A. En se liant à ces récepteurs, ces composés déclenchent une cascade d'événements neurochimiques qui perturbent la transmission habituelle de la sérotonine, entraînant les expériences psychédéliques caractéristiques associées à leur utilisation. En outre, les activateurs du LSDP5 présentent une forte affinité pour des récepteurs spécifiques du glutamate, influençant l'excitabilité neuronale et la plasticité synaptique. Ce double mécanisme d'action contribue aux altérations uniques et profondes de la conscience observées lors de leur administration. Au fur et à mesure que la recherche sur la pharmacologie et la neurobiologie des activateurs du LSDP5 progresse, une compréhension plus approfondie de leurs interactions moléculaires spécifiques et de leur impact sur les circuits neuronaux devrait émerger, mettant en lumière les mécanismes complexes qui sous-tendent les états de conscience altérés induits par cette classe chimique distincte.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la PKA. La phosphorylation de la PKA peut entraîner des changements dans la fonction des protéines cibles telles que LSDP5, en modifiant son interaction avec les gouttelettes lipidiques et en renforçant son rôle dans le métabolisme des lipides. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
En tant que catécholamine synthétique, l'isoprotérénol active les récepteurs bêta-adrénergiques, stimulant l'adénylate cyclase et augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler la LSDP5, renforçant potentiellement son activité dans la régulation du stockage des lipides. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de l'AMPK, qui intervient dans l'homéostasie énergétique. L'activation de l'AMPK peut conduire à la phosphorylation de protéines associées aux lipides, dont LSDP5, renforçant ainsi son rôle dans la mobilisation et la dégradation des lipides. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
En tant qu'agoniste PPARγ, la rosiglitazone influence les gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. L'activation de PPARγ peut renforcer la fonction de LSDP5 en régulant son expression et en favorisant son activité dans le traitement des lipides au sein des adipocytes. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
Le SRT1720 est un activateur de SIRT1, connu pour réguler les voies métaboliques. L'activation de SIRT1 pourrait conduire à la désacétylation des protéines impliquées dans le métabolisme des lipides, ce qui pourrait renforcer le rôle de LSDP5 dans la lipolyse et la dépense énergétique. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165041 est un agoniste PPARδ. L'activation de PPARδ favorise l'oxydation des acides gras et pourrait renforcer l'activité de LSDP5 dans la régulation de la dynamique des gouttelettes lipidiques et la mobilisation des acides gras. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, un autre agoniste PPARγ, affecte les gènes liés au métabolisme des lipides. Elle pourrait accroître la fonction de LSDP5 en augmentant son expression et en facilitant son rôle de régulation des lipides dans les adipocytes, de manière similaire aux effets de la rosiglitazone. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 est un activateur de PPARβ/δ, connu pour son rôle dans le métabolisme des lipides. En activant PPARβ/δ, il pourrait entraîner une augmentation de l'activité de LSDP5, favorisant ainsi le catabolisme et l'utilisation des lipides. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA active le PPARα et améliore le métabolisme des lipides. Par l'activation de PPARα, l'OEA pourrait potentialiser l'activité de LSDP5, facilitant son rôle dans l'hydrolyse des lipides stockés et le maintien de l'homéostasie énergétique. | ||||||
CL 316243 disodium salt | 151126-84-0 | sc-203895 sc-203895A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1535.00 | 15 | |
Le CL 316243 est un agoniste sélectif des récepteurs β3-adrénergiques, qui peut stimuler la lipolyse. En activant les récepteurs β3-adrénergiques, le CL 316243 pourrait indirectement renforcer l'activité de la LSDP5 en favorisant la dégradation des lipides que la LSDP5 régule à l'intérieur des gouttelettes lipidiques. | ||||||