Inhibiteurs LRRC22
Les inhibiteurs courants de LRRC22 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de LRRC22 appartiennent à une classe chimique distincte qui cible principalement la protéine LRRC22 (leucine-rich repeat-containing 22), une protéine codée par le gène LRRC22. La protéine LRRC22 est reconnue pour son implication dans divers processus cellulaires, en particulier son rôle dans les interactions protéine-protéine médiées par les répétitions riches en leucine (LRR). Ces répétitions sont des motifs structurels caractérisés par des réseaux en tandem de résidus de leucine, qui contribuent à la formation d'un échafaudage polyvalent pour diverses interactions protéiques. LRRC22, en tant que membre de la famille LRR, présente une architecture modulaire qui en fait une cible intrigante pour l'inhibition.
Les inhibiteurs conçus pour moduler la fonction de LRRC22 interfèrent généralement avec la capacité de la protéine à s'engager dans des interactions spécifiques ou à perturber son intégrité structurelle. Les chercheurs ont exploré divers échafaudages chimiques et structures moléculaires pour développer de puissants inhibiteurs de LRRC22, dans le but d'élucider les fonctions biologiques de la protéine et d'ouvrir la voie à des applications potentielles dans la manipulation des voies cellulaires. La compréhension des propriétés chimiques et des caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LRRC22 fournit des informations précieuses sur les complexités des interactions protéine-protéine dans les contextes cellulaires. Ces connaissances contribuent aux efforts en cours pour élucider les mécanismes moléculaires complexes associés à LRRC22, jetant les bases d'investigations plus poussées sur les implications plus larges du ciblage de cette protéine dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui supprime la croissance et la prolifération des cellules. Si LRRC22 est impliqué dans les voies de croissance cellulaire qui sont dépendantes de mTOR, Rapamycin conduirait à une inhibition fonctionnelle de LRRC22 en entravant la voie nécessaire à son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt/mTOR. Si LRRC22 fonctionne en aval de la signalisation PI3K ou en conjonction avec elle, le LY294002 inhiberait indirectement l'activité de LRRC22 en empêchant la transduction du signal nécessaire à sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui bloque spécifiquement l'activation de la voie MAPK/ERK. Si LRRC22 est régulé par ou associé à la voie MAPK/ERK, le PD98059 inhiberait indirectement son activité en bloquant la signalisation nécessaire à la fonction de LRRC22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui interfère avec les voies de la protéine kinase activée par le stress. Si LRRC22 est activée ou régulée par des réponses au stress médiées par p38 MAPK, le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité de LRRC22 en inhibant cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les processus inflammatoires et apoptotiques. Si LRRC22 joue un rôle dans ces processus et est dépendant de JNK, SP600125 inhiberait indirectement LRRC22 en empêchant la signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur irréversible de PI3K. Comme le LY294002, si les fonctions de LRRC22 dépendent de la signalisation PI3K, la wortmannine entraînerait l'inhibition de LRRC22 en bloquant les voies dépendant de PI3K. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si LRRC22 est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait conduire à une accumulation de LRRC22 qui pourrait entraîner une boucle de rétroaction négative inhibant son activité fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Par le même mécanisme que le PD98059, si LRRC22 est associé à la voie MAPK/ERK, U0126 inhiberait indirectement l'activité de LRRC22. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un double inhibiteur PI3K/mTOR. En inhibant à la fois les voies PI3K et mTOR, le Dactolisib pourrait indirectement inhiber LRRC22 si son activité dépend de la signalisation par ces voies. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'Akt qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'Akt. Si LRRC22 fait partie de la voie PI3K/Akt, la Triciribine conduirait à l'inhibition de LRRC22 en empêchant les événements de signalisation médiés par Akt qui sont nécessaires à l'activité de LRRC22. | ||||||