Les inhibiteurs de LRFN5 présentent une variété de mécanismes qui conduisent à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de cette protéine particulière dans les neurones, en particulier son rôle dans la plasticité synaptique et le développement. Certains inhibiteurs agissent en s'engageant avec les récepteurs ou les canaux pour supprimer la neurotransmission excitatrice, diminuant ainsi indirectement les interactions synaptiques où LRFN5 est vital. Par exemple, les composés qui bloquent les canaux sodiques ou calciques voltage-gated empêchent la propagation des potentiels d'action ou diminuent la libération de neurotransmetteurs excitateurs, ce qui peut atténuer la modulation des synapses médiée par LRFN5. En outre, les substances qui modulent l'activité du récepteur NMDA ou des canaux TRPM7 en les potentialisant ou en les inhibant pourraient influencer le rôle de LRFN5 dans la transmission synaptique, soit en modifiant l'activité glutamatergique, soit en influençant l'excitabilité et la plasticité neuronales.
En outre, certains inhibiteurs exercent leurs effets en se liant à des sous-unités spécifiques de canaux ioniques ou en s'engageant dans des voies de signalisation intracellulaires, ce qui a un impact sur les fonctions synaptiques associées à LRFN5. Par exemple, les agents qui agissent comme agonistes des récepteurs GABA ou PPAR-α induisent un effet inhibiteur sur l'activité synaptique, ce qui est susceptible d'affecter la plasticité et le développement des synapses où LRFN5 est fonctionnellement important. En outre, les inhibiteurs qui ciblent les voies de signalisation en aval de LRFN5 peuvent affecter son rôle dans la synaptogenèse et la communication neuronale. Par exemple, si LRFN5 est impliqué dans des voies qui comprennent des kinases comme CaMKII ou des protéines phosphatases comme la calcineurine, les inhibiteurs ciblant ces enzymes pourraient indirectement réguler la fonction de LRFN5 en modifiant son état de phosphorylation ou l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec LRFN5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Un amide d'acide gras endogène qui s'engage avec le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α). L'activation de PPAR-α entraîne une réponse qui peut supprimer la plasticité synaptique médiée par LRFN5 dans les cellules neuronales. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
Le phénylbutyrate de sodium agit comme un puissant bloqueur du canal TRPM7 (transient receptor potential melastatin 7). Le LRFN5 joue un rôle crucial dans le développement des synapses, et l'inhibition des canaux TRPM7 peut altérer l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique, affectant ainsi le rôle fonctionnel du LRFN5. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Un antagoniste du glutamate qui inhibe la transmission glutamatergique. Le LRFN5 étant impliqué dans la modulation des synapses, la réduction de l'activité glutamatergique peut conduire à l'atténuation des fonctions synaptiques médiées par le LRFN5. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Analogue du neurotransmetteur GABA qui se lie à la sous-unité α2δ des canaux calciques à tension, diminuant ainsi la libération de neurotransmetteurs excitateurs. Cette action pourrait atténuer l'activité synaptique où le LRFN5 est fonctionnellement important. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Agoniste du récepteur GABA B qui inhibe la libération de neurotransmetteurs excitateurs. Le LRFN5 module la fonction synaptique et l'activation des récepteurs GABA B peut réduire la libération de neurotransmetteurs, ce qui pourrait diminuer le rôle du LRFN5 dans la plasticité synaptique. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Un agoniste partiel du site glycine du récepteur NMDA, qui peut potentialiser ou inhiber l'activité du récepteur NMDA. En modulant les récepteurs NMDA, il peut indirectement influencer les interactions synaptiques médiées par LRFN5. | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | $168.00 $280.00 | 7 | |
Bloque les canaux potassiques activés par le calcium (SK) de petite conductance. L'inhibition des canaux SK peut moduler les schémas de déclenchement des neurones et la plasticité synaptique, ce qui a un impact sur l'activité synaptique dépendant de LRFN5. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Un agoniste des canaux chlorures à glutamate qui provoque une hyperpolarisation et une réduction de l'activité neuronale. En modulant ces canaux, l'ivermectine peut avoir un impact sur les fonctions synaptiques où LRFN5 est impliqué. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Bloque les canaux sodiques voltage-gated, ce qui peut atténuer la transmission synaptique et l'excitabilité. Cela pourrait réduire indirectement la modulation de la fonction synaptique par LRFN5. | ||||||