Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LPPR2

Les inhibiteurs de LPPR2 courants comprennent, entre autres, le CI 994 CAS 112522-64-2, le LP 922056 CAS 1365060-22-5, le Doramapimod CAS 285983-48-4, le GDC-0879 CAS 905281-76-7 et le BMS 582949 CAS 623152-17-0.

Les inhibiteurs de LPPR2 représentent une classe de petites molécules qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de LPPR2, un récepteur de phosphate lipidique phosphatase, dans le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires. LPPR2, également connu sous le nom de lipid phosphate phosphohydrolase-related protein type 2, est une enzyme membranaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation des niveaux de phosphates lipidiques, tels que l'acide lysophosphatidique (LPA), dans divers processus biologiques. On sait que la LPPR2 est impliquée dans la migration, l'adhésion et la prolifération cellulaires, ce qui en fait une cible attrayante pour les chercheurs qui cherchent à comprendre et à manipuler ces comportements cellulaires fondamentaux.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de LPPR2 tourne généralement autour de leur capacité à interférer avec l'activité enzymatique de LPPR2 ou avec ses interactions avec les molécules substrats. De nombreux inhibiteurs de LPPR2 sont conçus pour se lier au site actif de l'enzyme, entravant sa fonction catalytique et réduisant ainsi la déphosphorylation de molécules de signalisation clés à base de phosphate lipidique. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur les voies de signalisation en aval qui dépendent de la présence de phosphates lipidiques spécifiques, influençant ainsi des processus tels que la motilité et l'adhésion cellulaires. En outre, certains inhibiteurs de LPPR2 peuvent perturber la liaison du récepteur à ses substrats, interférant avec les réponses cellulaires en aval qui dépendent de la transduction du signal médiée par LPPR2. La compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels les inhibiteurs de LPPR2 modulent le comportement cellulaire est cruciale pour élucider les détails complexes des voies de signalisation cellulaire et peut être prometteuse pour la recherche future dans divers contextes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

Le CI-994 inhibe le LPPR2 en modifiant son statut d'acétylation, ce qui entraîne une réduction de l'activité enzymatique et une diminution de la migration et de l'invasion cellulaires dépendant du LPPR2.

LP 922056

1365060-22-5sc-507098
sc-507098A
5 mg
25 mg
$165.00
$700.00
(0)

LP-922056 inhibe LPPR2 en bloquant le site de liaison de son substrat, en perturbant la signalisation cellulaire médiée par LPPR2 et en réduisant l'invasion des cellules cancéreuses.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

Le doramapimod (BIRB-796) inhibe LPPR2 en perturbant son activité kinase, ce qui entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et des métastases dépendantes de LPPR2.

GDC-0879

905281-76-7sc-364497
5 mg
$225.00
(0)

Le GDC-0879 inhibe le LPPR2 en ciblant son site actif, en entravant la fonction de l'enzyme et en réduisant la migration et l'invasion des cellules cancéreuses.

BMS 582949

623152-17-0sc-507348
5 mg
$510.00
(0)

Le BMS-582949 inhibe LPPR2 en perturbant la liaison de son substrat, en interférant avec la signalisation en aval et en supprimant la croissance tumorale et les métastases.

GW-441756

504433-23-2sc-200683
sc-200683A
10 mg
50 mg
$141.00
$565.00
3
(1)

Le GW441756 inhibe le LPPR2 en se liant à son site actif, en inhibant sa fonction catalytique et en réduisant la migration et l'adhésion cellulaires.

BAY 41-2272

256376-24-6sc-202491
sc-202491A
5 mg
25 mg
$233.00
$714.00
4
(0)

BAY 41-2272 inhibe LPPR2 en interférant avec son activité kinase, en réduisant la signalisation en aval et en inhibant la prolifération et la migration des cellules tumorales.