Structure moléculaire de BAY 41-2272, Numéro CAS: 256376-24-6
BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6)
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Noms alternatifs:
3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
Application(s):
BAY 41-2272 est un composé de pyrazolopyridinylpyrimidine ayant des effets stimulants puissants sur la guanylate cyclase soluble.
Numéro CAS:
256376-24-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
360.39
Formule Moléculaire:
C20H17FN6
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BAY 41-2272 est un composé de pyrazolopyridinylpyrimidine avec des effets stimulateurs sélectifs et puissants sur la guanylate cyclase soluble (sGC). Ce produit sensibilise la sGC à l'oxyde nitrique (NO), son stimulateur physiologique, et contient une activité antiplaquettaire. Le BAY 41-2272 est un inhibiteur de la GCS.
BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6) Références
- Site de régulation indépendant du NO sur la guanylate cyclase soluble. | Stasch, JP., et al. 2001. Nature. 410: 212-5. PMID: 11242081
- Site de régulation indépendant du NO des stimulateurs directs de la CGS tels que le YC-1 et le BAY 41-2272. | Becker, EM., et al. 2001. BMC Pharmacol. 1: 13. PMID: 11801189
- Propriétés cardio-rénales et humorales d'un nouveau stimulateur direct de la guanylate cyclase soluble BAY 41-2272 dans l'insuffisance cardiaque congestive expérimentale. | Boerrigter, G., et al. 2003. Circulation. 107: 686-9. PMID: 12578869
- Stimulation indépendante de l'oxyde nitrique de la guanylate cyclase soluble avec BAY 41-2272 dans les maladies cardiovasculaires. | Boerrigter, G. and Burnett, JC. 2007. Cardiovasc Drug Rev. 25: 30-45. PMID: 17445086
- BAY 41-2272 inhibe le développement de l'hypertension pulmonaire hypoxique chronique chez le rat. | Thorsen, LB., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 647: 147-54. PMID: 20828552
- BAY 41-2272, un agoniste soluble de la guanylate cyclase, active les phagocytes mononucléaires humains. | Soeiro-Pereira, PV., et al. 2012. Br J Pharmacol. 166: 1617-30. PMID: 22044316
- BAY 41-2272 active la défense de l'hôte contre les infections locales et disséminées à Candida albicans. | Soeiro-Pereira, PV., et al. 2015. Mem Inst Oswaldo Cruz. 110: 75-85. PMID: 25742266
- Les modulateurs solubles de la guanylate cyclase, BAY 41-2272 et BAY 60-2770, inhibent la contractilité de la prostate chez l'homme et le lapin. | Calmasini, FB., et al. 2016. Urology. 94: 312.e9-312.e15. PMID: 27131967
- Le traitement par BAY 41-2272 améliore la relaxation aortique induite par l'acétylcholine chez les rats hypertendus au L-NAME. | Prawez, S., et al. 2016. Int J Angiol. 25: 235-240. PMID: 27895434
- BAY 41-2272 inhibe les fonctions des neutrophiles humains. | Rosa, PVF., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 75: 105767. PMID: 31376626
- BAY 41-2272 inhibe les fonctions des lymphocytes T humains. | Carvalho, MUWB., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 77: 105976. PMID: 31732450
- BAY 41-2272 atténue l'expression du CTGF par une voie indépendante du sGC/cGMP dans les cellules stellaires hépatiques activées par le TGFβ1. | Chen, PJ., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32899801
- Cartographie du site de liaison du BAY 41-2272, stimulateur de la sGC, sur le domaine H-NOX et sa régulation par l'état d'oxydoréduction de l'hème. | Makrynitsa, GI., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 925457. PMID: 35784456
Inhibiteur de:
Clca6, GCS, LPPR2, OPN1MW2, et VASP.Activateur de:
acrogranin, ARK-2, C20orf152, C22orf13, CaMKIIδ, cGKI α, Dlx-6, GCAP1, GCS-α-2, GCS-β-1, GCS-β-2, HOP-1, LIR_6, LOC643037, Mesogenin 1, MRP-L32, NPR-B, NPY2-R, Olfr715, Olfr716, Ost1, Otospiralin, PDZK2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, smoothelin, TLR7, V1RE1, et V1RE13.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BAY 41-2272, 5 mg | sc-202491 | 5 mg | $233.00 | |||
BAY 41-2272, 25 mg | sc-202491A | 25 mg | $714.00 |