Inhibiteurs LPD lipase
Les inhibiteurs courants de la lipase LPD comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de lipase THL CAS 96829-58-2, la solution de triacsine C dans le DMSO CAS 76896-80-5, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Les inhibiteurs de lipases LPD sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement les enzymes lipases responsables de la dégradation des lipides. Les lipases, en particulier celles impliquées dans l'hydrolyse des lipides, jouent un rôle essentiel en catalysant le clivage des liaisons ester dans les triglycérides, qui sont ensuite convertis en acides gras et en glycérol. Les enzymes lipases sont présentes dans divers tissus, tels que le pancréas, le foie et le tissu adipeux, et leur activité est essentielle pour la digestion, l'absorption et le métabolisme des graisses alimentaires. En inhibant l'activité de ces enzymes, les inhibiteurs de la lipase LPD modulent la transformation des lipides, en modifiant les voies métaboliques normales associées à la dégradation des lipides. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de la lipase LPD agissent par le biais de divers mécanismes, notamment l'inhibition compétitive, où ils se lient directement au site actif des enzymes lipases, bloquant ainsi leur interaction avec les molécules de substrat. D'autres inhibiteurs peuvent agir par modulation allostérique, en modifiant la conformation de l'enzyme et en réduisant son efficacité catalytique. Les études structurales des interactions lipase-inhibiteur révèlent l'importance des interactions hydrophobes et électrostatiques dans la stabilisation de l'inhibiteur dans le site actif de l'enzyme. En outre, la spécificité de ces inhibiteurs peut varier en fonction de leur structure chimique, ce qui leur permet de cibler différentes classes de lipases, telles que les triacylglycérols lipases ou les phospholipases, en fonction de la conception de l'inhibiteur. Le réglage fin de ces interactions moléculaires permet aux chercheurs d'étudier le rôle fonctionnel des lipases dans le métabolisme des lipides, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes de régulation des lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inhibiteur de lipases, la THL peut inhiber directement les lipases gastro-intestinales, ce qui pourrait conduire à une régulation négative en retour de l'expression de la lipase LPD en augmentant les niveaux de lipides intracellulaires. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Ce composé pourrait réduire l'expression de la lipase LPD en diminuant la biosynthèse des triglycérides, car il inhibe l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne, réduisant ainsi les réserves d'acyl-CoA nécessaires à l'assemblage des triglycérides et modifiant potentiellement la signalisation des lipides. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, la 5-Azacytidine pourrait perturber le schéma de méthylation du promoteur du gène de la lipase LPD, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription et une régulation à la baisse de l'expression de la lipase LPD. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réprimer l'expression de la lipase LPD en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une conformation fermée de la chromatine qui est moins propice à la transcription des gènes. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
En tant qu'agoniste PPARγ, la rosiglitazone pourrait diminuer l'expression de la lipase LPD en modifiant l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans l'absorption et le stockage des lipides, ce qui pourrait entraîner une réduction du besoin d'activité de la lipase LPD. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine pourrait inhiber la synthèse du mévalonate, un précurseur de la voie de biosynthèse du cholestérol, ce qui pourrait entraîner une diminution homéostatique de l'expression de la lipase LPD dans le cadre d'une réduction plus large de l'activité de biosynthèse des lipides. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
En inhibant la céramide synthase, la fumonisine B1 pourrait perturber le métabolisme des sphingolipides, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la lipase LPD en raison de l'altération des cascades de signalisation des lipides qui contrôlent les gènes du métabolisme des lipides. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Cet inhibiteur de la voie MAPK pourrait diminuer l'expression de la lipase LPD en empêchant l'activation des facteurs de transcription nécessaires à la régulation du gène de la lipase LPD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui pourrait entraîner une diminution ciblée de l'expression de la lipase LPD à mesure que la cellule réduit ses processus métaboliques. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate, par le biais de l'activation du PPARα, pourrait entraîner une diminution de l'expression de la lipase LPD dans le cadre d'un changement plus large des profils d'expression génique qui favorise l'oxydation des lipides au détriment du stockage des lipides. | ||||||