Inhibiteurs LOXL1
Les inhibiteurs courants de LOXL1 comprennent, entre autres, le NDGA (acide nordihydroguaiarétique) CAS 500-38-9, la lutéoline CAS 491-70-3, l'acide gallique CAS 149-91-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quercétine CAS 117-39-5.
La classe chimique des inhibiteurs de LOXL1 comprend une gamme variée de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais d'interactions complexes avec des voies de signalisation cellulaires spécifiques. Ces voies jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression et de l'activité enzymatique de LOXL1, influençant finalement son impact sur les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. L'acide nordihydroguaiaretic, par exemple, cible la voie de signalisation NF-κB, perturbant l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène LOXL1. La lutéoline, quant à elle, agit comme un inhibiteur indirect en modulant la voie de signalisation du TGF-β. Elle interfère avec la phosphorylation de la protéine Smad, entravant l'activation transcriptionnelle de LOXL1 et contribuant à la régulation à la baisse de son expression. Ce thème se poursuit avec l'acide gallique, qui cible la voie de signalisation PI3K/Akt. En empêchant la phosphorylation de l'Akt, l'acide gallique perturbe l'activation en aval des facteurs de transcription responsables de l'expression du gène LOXL1.
Le resvératrol, la quercétine, la baicaline et la génistéine illustrent la polyvalence de l'inhibition indirecte, chacun ciblant des voies distinctes telles que JAK/STAT, MAPK/ERK, Wnt/β-caténine et Notch, respectivement. Ces composés interfèrent avec des étapes critiques de ces cascades de signalisation, ce qui entraîne une diminution de l'activité et de l'expression de LOXL1. La classe chimique comprend également des composés tels que l'acide ursolique, l'acide ellagique, le piceatannol, la curcumine et la chrysine, qui influencent respectivement les voies de signalisation Hedgehog, Hippo, mTOR, Nrf2 et AMPK. Ces interactions illustrent le réseau complexe de processus cellulaires qui peuvent être modulés pour réguler indirectement l'activité de LOXL1. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs de LOXL1 englobe un spectre de composés, chacun ayant un mécanisme d'action unique ciblant des voies de signalisation spécifiques. Cette approche ciblée permet de mieux comprendre comment ces inhibiteurs interfèrent avec les processus cellulaires pour finalement réguler l'expression et la fonction de LOXL1 dans le contexte du remodelage de la matrice extracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'acide nordihydroguaiaretic est un composé phénolique naturel qui inhibe LOXL1 indirectement en ciblant la voie de signalisation NF-κB. Il perturbe l'activation du NF-κB, qui est connu pour réguler l'expression de LOXL1. Cette interférence entraîne une régulation à la baisse des niveaux de LOXL1, ce qui a un impact sur son activité enzymatique et inhibe finalement sa fonction dans le remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline agit comme un inhibiteur indirect de LOXL1 en modulant la voie de signalisation du TGF-β. Elle entrave la phosphorylation des protéines Smad dans la voie TGF-β, supprimant par la suite l'activation transcriptionnelle de LOXL1. Cette perturbation de la cascade de signalisation entraîne une réduction de l'expression et de l'activité enzymatique de LOXL1, ce qui contribue à l'inhibition des processus médiés par LOXL1 dans la matrice extracellulaire. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
L'acide gallique fonctionne comme un inhibiteur de LOXL1 en ciblant la voie de signalisation PI3K/Akt. Il interfère avec la phosphorylation de l'Akt, empêchant l'activation en aval des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène LOXL1. Par conséquent, l'inhibition induite par l'acide gallique perturbe les processus cellulaires normaux médiés par LOXL1, offrant une voie potentielle pour réguler l'activité de LOXL1 dans la dynamique de la matrice extracellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un inhibiteur indirect de LOXL1 par son impact sur la voie de signalisation JAK/STAT. En inhibant l'activation de JAK, le resvératrol perturbe la transcription de LOXL1 médiée par STAT en aval, ce qui entraîne une réduction de l'expression et de l'activité de LOXL1 dans les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. Cette modulation met en évidence une voie potentielle pour contrôler la fonction de LOXL1 par l'interférence avec la voie JAK/STAT. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine agit comme un inhibiteur indirect de LOXL1 en ciblant la voie de signalisation MAPK/ERK. Elle entrave la cascade de phosphorylation dans cette voie, ce qui finit par réguler à la baisse l'expression de LOXL1. La perturbation de la signalisation MAPK/ERK induite par la quercétine entraîne une diminution de l'activité de LOXL1, ce qui fournit un mécanisme de régulation des processus médiés par LOXL1 dans la matrice extracellulaire. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaléine fonctionne comme un inhibiteur indirect de LOXL1 en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Elle interfère avec la translocation nucléaire de la β-caténine, supprimant l'activation transcriptionnelle en aval de LOXL1. Cette perturbation entraîne une diminution de l'expression et de l'activité enzymatique de LOXL1, offrant ainsi une stratégie potentielle pour réguler les processus médiés par LOXL1 dans la matrice extracellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine sert d'inhibiteur indirect de LOXL1 en ciblant la voie de signalisation Notch. Elle inhibe le clivage et l'activation du récepteur Notch, ce qui entraîne des effets en aval, notamment la suppression de l'expression du gène LOXL1. L'interférence de la génistéine avec la signalisation Notch offre une voie potentielle pour contrôler l'activité de LOXL1 et son impact sur les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acide ursolique agit comme un inhibiteur indirect de LOXL1 en influençant la voie de signalisation Hedgehog. Il perturbe la cascade de signalisation Hedgehog, ce qui entraîne une réduction de l'expression de LOXL1. Cette interférence avec la signalisation Hedgehog fournit un mécanisme potentiel pour contrôler l'activité de LOXL1 et son rôle dans les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique fonctionne comme un inhibiteur indirect de LOXL1 en ciblant la voie de signalisation Hippo. Il module la signalisation Hippo, entraînant des effets en aval qui incluent la suppression de l'expression du gène LOXL1. Cette interférence avec la signalisation Hippo par l'acide ellagique offre une voie potentielle pour réguler l'activité de LOXL1 et son impact sur les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol sert d'inhibiteur indirect de LOXL1 en influençant la voie de signalisation mTOR. Il inhibe l'activation de mTOR, entraînant des effets en aval qui incluent la suppression de l'expression du gène LOXL1. L'interférence avec la signalisation mTOR par le piceatannol offre un mécanisme potentiel de contrôle de l'activité de LOXL1 et de son rôle dans les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||