La classe chimica degli inibitori di LOXL1 comprende una serie diversificata di composti che esercitano i loro effetti inibitori attraverso intricate interazioni con specifiche vie di segnalazione cellulare. Queste vie svolgono ruoli cruciali nella regolazione dell'espressione e dell'attività enzimatica di LOXL1, influenzando in ultima analisi il suo impatto sui processi di rimodellamento della matrice extracellulare. L'acido nordiidroguaietico, ad esempio, ha come bersaglio la via di segnalazione NF-κB, interrompendo l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione genica di LOXL1. La luteolina, invece, agisce come inibitore indiretto modulando la via di segnalazione TGF-β. Interferisce con la fosforilazione della proteina Smad, ostacolando l'attivazione trascrizionale di LOXL1 e contribuendo alla downregulation della sua espressione. Questo tema continua con l'acido gallico, che ha come bersaglio la via di segnalazione PI3K/Akt. Impedendo la fosforilazione di Akt, l'acido gallico interrompe l'attivazione a valle dei fattori di trascrizione responsabili dell'espressione del gene LOXL1.
Il resveratrolo, la quercetina, la baicaleina e la genisteina dimostrano la versatilità dell'inibizione indiretta, in quanto ciascuno di essi agisce su vie distinte come JAK/STAT, MAPK/ERK, Wnt/β-catenina e Notch, rispettivamente. Questi composti interferiscono con le fasi critiche di queste cascate di segnalazione, determinando una diminuzione dell'attività e dell'espressione di LOXL1. La classe chimica comprende anche composti come l'acido ursolico, l'acido ellagico, il piceatannolo, la curcumina e la crisina, che influenzano rispettivamente le vie di segnalazione Hedgehog, Hippo, mTOR, Nrf2 e AMPK. Queste interazioni mostrano l'intricata rete di processi cellulari che possono essere modulati per regolare indirettamente l'attività di LOXL1. In sintesi, la classe chimica degli inibitori di LOXL1 comprende uno spettro di composti, ciascuno con un meccanismo d'azione unico che mira a specifiche vie di segnalazione. Questo approccio mirato fornisce una comprensione sfumata del modo in cui questi inibitori interferiscono con i processi cellulari per regolare in ultima analisi l'espressione e la funzione di LOXL1 nel contesto del rimodellamento della matrice extracellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'acido nordiidroguaiartico è un composto fenolico naturale che inibisce LOXL1 in modo indiretto, prendendo di mira la via di segnalazione NF-κB. Interrompe l'attivazione di NF-κB, che è noto per regolare l'espressione di LOXL1. Questa interferenza provoca una downregulation dei livelli di LOXL1, influenzando la sua attività enzimatica e, in ultima analisi, inibendo la sua funzione nel rimodellamento della matrice extracellulare. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina agisce come inibitore indiretto di LOXL1 modulando la via di segnalazione TGF-β. Ostacola la fosforilazione delle proteine Smad nel percorso TGF-β, sopprimendo successivamente l'attivazione trascrizionale di LOXL1. Questa interruzione della cascata di segnalazione porta a una riduzione dell'espressione e dell'attività enzimatica di LOXL1, contribuendo all'inibizione dei processi mediati da LOXL1 nella matrice extracellulare. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
L'acido gallico funziona come un inibitore di LOXL1, colpendo la via di segnalazione PI3K/Akt. Interferisce con la fosforilazione di Akt, impedendo l'attivazione a valle dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione genica di LOXL1. Di conseguenza, l'inibizione indotta dall'acido gallico interrompe i normali processi cellulari mediati da LOXL1, offrendo una potenziale via per regolare l'attività di LOXL1 nelle dinamiche della matrice extracellulare. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo funge da inibitore indiretto di LOXL1 attraverso il suo impatto sulla via di segnalazione JAK/STAT. Inibendo l'attivazione di JAK, il resveratrolo interrompe la trascrizione STAT-mediata a valle di LOXL1, portando a una riduzione dell'espressione e dell'attività di LOXL1 nei processi di rimodellamento della matrice extracellulare. Questa modulazione evidenzia una via potenziale per controllare la funzione di LOXL1 attraverso l'interferenza con la via JAK/STAT. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina agisce come inibitore indiretto di LOXL1, agendo sulla via di segnalazione MAPK/ERK. Ostacola la cascata di fosforilazione in questa via, riducendo in ultima analisi l'espressione di LOXL1. L'interruzione della segnalazione MAPK/ERK indotta dalla quercetina porta a una diminuzione dell'attività di LOXL1, fornendo un meccanismo di regolazione dei processi mediati da LOXL1 nella matrice extracellulare. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleina funziona come inibitore indiretto di LOXL1 modulando la via di segnalazione Wnt/β-catenina. Interferisce con la traslocazione nucleare della β-catenina, sopprimendo l'attivazione trascrizionale a valle di LOXL1. Questa interruzione determina una diminuzione dell'espressione e dell'attività enzimatica di LOXL1, offrendo una potenziale strategia per regolare i processi mediati da LOXL1 nella matrice extracellulare. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina funge da inibitore indiretto di LOXL1, agendo sulla via di segnalazione Notch. Inibisce il clivaggio e l'attivazione del recettore Notch, provocando effetti a valle che includono la soppressione dell'espressione genica di LOXL1. L'interferenza con la segnalazione Notch da parte della genisteina offre una potenziale via per controllare l'attività di LOXL1 e il suo impatto sui processi di rimodellamento della matrice extracellulare. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acido ursolico agisce come inibitore indiretto di LOXL1 influenzando la via di segnalazione di Hedgehog. Interrompe la cascata di segnalazione di Hedgehog, portando a una riduzione dell'espressione di LOXL1. Questa interferenza con la segnalazione di Hedgehog fornisce un potenziale meccanismo di controllo dell'attività di LOXL1 e del suo ruolo nei processi di rimodellamento della matrice extracellulare. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acido ellagico funziona come un inibitore indiretto di LOXL1, agendo sulla via di segnalazione di Hippo. Modula la segnalazione di Hippo, provocando effetti a valle che includono la soppressione dell'espressione genica di LOXL1. Questa interferenza con la segnalazione di Hippo da parte dell'acido ellagico offre una potenziale via per regolare l'attività di LOXL1 e il suo impatto sui processi di rimodellamento della matrice extracellulare. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo funge da inibitore indiretto di LOXL1 influenzando la via di segnalazione mTOR. Inibisce l'attivazione di mTOR, provocando effetti a valle che includono la soppressione dell'espressione del gene LOXL1. L'interferenza con la segnalazione di mTOR da parte del piceatannolo offre un potenziale meccanismo di controllo dell'attività di LOXL1 e del suo ruolo nei processi di rimodellamento della matrice extracellulare. |