Date published: 2025-11-24

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LOC729991 Activateurs

Les activateurs LOC729991 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

La découverte des activateurs de LOC729991 commencerait par l'élucidation des propriétés et du rôle biologique de la protéine codée, si elle existe. Cela impliquerait une combinaison de techniques génomiques, protéomiques et biochimiques pour déterminer son modèle d'expression, sa localisation cellulaire et ses interactions fonctionnelles. Si la protéine devait jouer un rôle dans une voie cellulaire particulière, la compréhension du mécanisme d'action serait cruciale. Les biologistes structuraux pourraient utiliser des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique pour résoudre la structure de la protéine, ce qui révélerait les sites de liaison potentiels pour les petites molécules. Ces informations structurelles seraient précieuses pour la conception rationnelle de molécules susceptibles d'interagir avec la protéine et de moduler son activité.

Une fois les sites cibles de la protéine identifiés, les chimiothèques pourraient être passées au crible pour trouver des molécules qui interagissent avec ces sites. Les résultats de ces criblages représenteraient des candidats activateurs initiaux, qui feraient ensuite l'objet d'une optimisation chimique plus poussée. Ce processus impliquerait la synthèse de dérivés des molécules initiales, la modification de leurs structures chimiques afin d'améliorer leur efficacité de liaison, leur sélectivité pour LOC729991 et leur absorption cellulaire. Cette optimisation est un processus méticuleux et itératif qui s'appuie fortement sur des études de relations structure-activité (SAR), où chaque modification de la structure moléculaire est évaluée en fonction de son impact sur l'interaction avec LOC729991. Le développement d'activateurs de LOC729991 fournirait des outils importants pour sonder la fonction de la protéine et pourrait potentiellement éclairer de nouveaux aspects de la fonction cellulaire, en contribuant à la compréhension fondamentale de la biologie cellulaire et en élargissant l'éventail des outils moléculaires disponibles pour la recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

La trétinoïne, un agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque, peut moduler la transcription des gènes et pourrait induire l'expression du readthrough dans des types de cellules spécifiques.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner une modification de l'activité des facteurs de transcription et de l'expression des gènes.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

En tant qu'agoniste bêta-adrénergique, l'isoprotérénol peut augmenter les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement la transcription des gènes par l'intermédiaire de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB).

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut moduler les voies de signalisation sensibles au calcium qui influencent l'expression des gènes.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe la topoisomérase I, affectant la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui pourrait influencer les événements de transcription par lecture.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

L'AICAR active l'AMPK, qui peut réguler les programmes transcriptionnels impliqués dans les réponses cellulaires au stress et potentiellement l'expression du readthrough.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-bêta, qui affecte la signalisation en aval et modifie potentiellement la transcription.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT et les activités transcriptionnelles en aval, ce qui pourrait affecter l'expression du readthrough.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui pourrait entraîner des changements dans la transcription des gènes et éventuellement influencer les événements de lecture.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et peut affecter l'expression des gènes, en induisant potentiellement une réorientation.