La découverte des activateurs de LOC729991 commencerait par l'élucidation des propriétés et du rôle biologique de la protéine codée, si elle existe. Cela impliquerait une combinaison de techniques génomiques, protéomiques et biochimiques pour déterminer son modèle d'expression, sa localisation cellulaire et ses interactions fonctionnelles. Si la protéine devait jouer un rôle dans une voie cellulaire particulière, la compréhension du mécanisme d'action serait cruciale. Les biologistes structuraux pourraient utiliser des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique pour résoudre la structure de la protéine, ce qui révélerait les sites de liaison potentiels pour les petites molécules. Ces informations structurelles seraient précieuses pour la conception rationnelle de molécules susceptibles d'interagir avec la protéine et de moduler son activité.
Une fois les sites cibles de la protéine identifiés, les chimiothèques pourraient être passées au crible pour trouver des molécules qui interagissent avec ces sites. Les résultats de ces criblages représenteraient des candidats activateurs initiaux, qui feraient ensuite l'objet d'une optimisation chimique plus poussée. Ce processus impliquerait la synthèse de dérivés des molécules initiales, la modification de leurs structures chimiques afin d'améliorer leur efficacité de liaison, leur sélectivité pour LOC729991 et leur absorption cellulaire. Cette optimisation est un processus méticuleux et itératif qui s'appuie fortement sur des études de relations structure-activité (SAR), où chaque modification de la structure moléculaire est évaluée en fonction de son impact sur l'interaction avec LOC729991. Le développement d'activateurs de LOC729991 fournirait des outils importants pour sonder la fonction de la protéine et pourrait potentiellement éclairer de nouveaux aspects de la fonction cellulaire, en contribuant à la compréhension fondamentale de la biologie cellulaire et en élargissant l'éventail des outils moléculaires disponibles pour la recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
La trétinoïne, un agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque, peut moduler la transcription des gènes et pourrait induire l'expression du readthrough dans des types de cellules spécifiques. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner une modification de l'activité des facteurs de transcription et de l'expression des gènes. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
En tant qu'agoniste bêta-adrénergique, l'isoprotérénol peut augmenter les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement la transcription des gènes par l'intermédiaire de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut moduler les voies de signalisation sensibles au calcium qui influencent l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, affectant la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui pourrait influencer les événements de transcription par lecture. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, qui peut réguler les programmes transcriptionnels impliqués dans les réponses cellulaires au stress et potentiellement l'expression du readthrough. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-bêta, qui affecte la signalisation en aval et modifie potentiellement la transcription. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT et les activités transcriptionnelles en aval, ce qui pourrait affecter l'expression du readthrough. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui pourrait entraîner des changements dans la transcription des gènes et éventuellement influencer les événements de lecture. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et peut affecter l'expression des gènes, en induisant potentiellement une réorientation. | ||||||