LOC728393 Activateurs
Les activateurs courants de LOC728393 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.
LOC728393 est une désignation qui peut faire référence à un élément génétique spécifique ou à une séquence moléculaire du génome humain, potentiellement exprimée sous la forme d'une protéine ou d'une enzyme ayant une fonction particulière. Les activateurs de cet élément sont des substances chimiques qui peuvent augmenter son expression ou son activité dans un contexte biologique. Ces molécules interagissent avec les régions régulatrices du gène ou les voies biochimiques qui contrôlent la production ou l'action de la protéine codée par LOC728393. Les mécanismes exacts d'activation peuvent varier, y compris la modulation allostérique, la liaison directe aux régions promotrices pour améliorer la transcription, ou la stabilisation de l'ARNm pour augmenter l'efficacité de la traduction. Cette classe de produits chimiques se caractériserait par sa capacité à influencer l'activité de LOC728393, en affectant potentiellement les niveaux ou la fonctionnalité du produit protéique associé.
La structure et les propriétés chimiques des activateurs de LOC728393 seraient diverses, reflétant la variété des mécanismes potentiels par lesquels ils pourraient exercer leur effet. Ces activateurs peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou même des biomolécules plus grandes qui ont été optimisées pour obtenir une affinité et une spécificité élevées pour leur cible. L'interaction entre un activateur et LOC728393 serait le résultat d'un processus de reconnaissance finement ajusté, impliquant souvent plusieurs points de contact pour assurer la sélectivité. La conception de tels activateurs nécessiterait une connaissance détaillée de la structure et des mécanismes de régulation de LOC728393, en utilisant des techniques telles que le criblage à haut débit ou des méthodes biophysiques comme la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour identifier les molécules capables de moduler son activité. Bien que l'espace chimique des activateurs potentiels soit vaste, chaque activateur serait caractérisé par sa signature chimique unique et sa capacité à moduler LOC728393 sans affecter d'autres gènes ou protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la régulation de nombreux processus cellulaires. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de substrats qui modulent l'activité de LOC728393, ce qui peut améliorer son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Étant donné que LOC728393 fait partie des processus cellulaires régulés par le calcium, l'ionomycine peut renforcer l'activité de LOC728393 par le biais de ces voies. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et les voies de signalisation en aval. Cette activation peut renforcer l'activité de LOC728393 en s'engageant dans des cascades de signalisation où LOC728393 est impliqué. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est une catécholamine synthétique qui active les récepteurs bêta-adrénergiques, entraînant une augmentation de la production d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc peut ensuite renforcer l'activité de LOC728393 par des voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un composé polyphénolique connu pour inhiber certaines protéines kinases. Ce faisant, il peut supprimer les événements de phosphorylation inhibiteurs et renforcer l'activité de LOC728393 par la dérépression de ses voies de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), enzymes qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En inhibant les PDE, l'IBMX peut augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité du LOC728393 par le biais de mécanismes de signalisation dépendant de l'AMPc. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement les voies dépendant de l'AMPc. Ce composé pourrait renforcer l'activité de LOC728393 en imitant l'effet de l'AMPc endogène et en activant les voies auxquelles LOC728393 est associé. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'Ionomycine. Cette augmentation du calcium peut activer des voies de signalisation qui renforcent potentiellement l'activité de LOC728393. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue stable de l'AMPc qui active les protéines kinases dépendantes de l'AMPc. Ce faisant, il pourrait renforcer l'activité de LOC728393 en influençant les processus cellulaires dans lesquels LOC728393 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut modifier les voies de signalisation en aval, y compris la signalisation AKT. En modulant ces voies, le LY294002 peut indirectement renforcer l'activité de LOC728393 si LOC728393 est fonctionnellement lié à ces voies. | ||||||