Inhibiteurs LOC647176
Les inhibiteurs courants de LOC647176 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 et U-0126 CAS 109511-58-2.
La wortmannine et le LY294002 sont des archétypes d'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), caractérisés par leur capacité à atténuer la voie de signalisation PI3K, qui fait partie intégrante de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie des cellules. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent réduire efficacement l'activité de protéines telles que LOC647176 si elles sont régulées par cette voie. La rapamycine, un inhibiteur bien connu de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), se distingue par sa capacité à perturber les voies de croissance et de prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval, telles que LOC647176, si elles font partie du réseau de signalisation de mTOR. La staurosporine apparaît comme un inhibiteur de kinase non sélectif, connu pour sa large activité sur une gamme de kinases. Un tel inhibiteur peut supprimer les processus de phosphorylation essentiels à l'activation ou à la stabilisation des protéines, dont potentiellement LOC647176.
Dans le paysage de la modulation de la signalisation des MAP kinases, l'U0126 et le SB203580 sont remarquables. L'U0126 cible spécifiquement les MEK1/2, composants clés de la voie ERK, tandis que le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. Ces inhibiteurs peuvent indirectement réduire l'activité de LOC647176 si elle est influencée par ces voies MAPK. L'ibrutinib, un autre inhibiteur ciblant une kinase spécifique, la tyrosine kinase de Bruton (BTK), est connu pour jouer un rôle important dans la signalisation du récepteur des cellules B. En inhibant la BTK, l'ibrutinib peut réduire l'activité du LOC647176. En inhibant la BTK, l'ibrutinib peut entraver les cascades de signalisation susceptibles de réguler le LOC647176. En ce qui concerne la modulation des tyrosines kinases, PP2, en tant qu'inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, peut compromettre l'activation des protéines régulées par la signalisation Src, ce qui inclut la régulation potentielle de LOC647176. Y-27632, qui inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), affecte les processus cellulaires contrôlés par ROCK, tels que la forme et la motilité des cellules, et pourrait par conséquent influencer l'activité de LOC647176.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K qui agit en se liant de manière irréversible à la sous-unité p110 de PI3K, entraînant la suppression de la voie de signalisation PI3K-AKT qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. Si LOC647176 est un effecteur en aval de cette voie, ce composé inhiberait son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier au site catalytique de PI3K, inhibant ainsi l'activité de la kinase. Il bloque la voie PI3K-AKT et, par conséquent, inhibe les protéines en aval comme LOC647176 si elles sont régulées par cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte se lie au complexe mTOR 1 (mTORC1), inhibant son activité. L'inhibition du mTORC1 peut supprimer la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affectant les protéines associées à cette voie, dont éventuellement LOC647176. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinase à large spectre qui inhibe une large gamme de protéines kinases. Si LOC647176 est phosphorylé dans le cadre de son activation ou de sa stabilité, la staurosporine peut inhiber sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe spécifiquement MEK1 et MEK2, ce qui entraîne le blocage de la voie de transduction du signal MAPK/ERK. Si LOC647176 est activé par ERK ou fait partie de cette voie, U0126 peut inhiber son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe sélectivement la MAP kinase p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut affecter l'activité des protéines régulées par cette kinase, y compris potentiellement LOC647176. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibiteur de BTK qui se lie de manière irréversible au résidu cystéine en position 481 dans BTK. Si LOC647176 fait partie de la signalisation du récepteur des cellules B ou est modulé par BTK, l'ibrutinib inhiberait sa fonction. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, la PP2 peut supprimer l'activation des cascades de signalisation en aval, ce qui peut impliquer LOC647176. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe les kinases ROCK qui sont impliquées dans diverses fonctions cellulaires, notamment la contraction, la motilité, la prolifération et l'apoptose. Si l'activité ou la stabilité de LOC647176 est régulée par ROCK, Y-27632 inhiberait sa fonction. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de l'Aurora kinase qui empêche la phosphorylation de l'Aurora A et B, conduisant à l'inhibition de la progression mitotique. Si LOC647176 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et est modulé par les kinases Aurora, ZM-447439 inhiberait sa fonction. | ||||||