Inhibiteurs LOC646012
Les inhibiteurs courants de LOC646012 comprennent, entre autres, le MLN 8054 CAS 869363-13-3, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le BML-277 CAS 516480-79-8 et le Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
L'appellation "inhibiteurs de LOC646012" représente une classe spécialisée de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité de LOC646012, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont formulés de manière complexe selon des principes fondés sur la chimie médicinale, l'accent étant mis sur l'interférence sélective avec les fonctions normales de LOC646012 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC646012 font l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, intégrant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin de garantir que leurs configurations moléculaires sont précisément réglées pour se lier efficacement à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC646012 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC646012, une entité moléculaire censée jouer un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC646012 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC646012 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC646012 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC646012, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
En inhibant HDM2, ces composés empêchent la dégradation de p53, modulant potentiellement ses niveaux et son activité cellulaires. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ces inhibiteurs peuvent empêcher l'acétylation de p53, qui est nécessaire à son activation, influençant ainsi indirectement l'expression et l'activité de p53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
La kinase ATM est impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN et peut phosphoryler p53. L'inhibition de l'ATM pourrait donc affecter la stabilisation et l'activité de p53. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Chk2 phosphoryle également p53 en réponse aux lésions de l'ADN; son inhibition peut modifier l'activité de p53 et éventuellement son expression. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Bien que Nutlin-3 stabilise p53 en inhibant son interaction avec MDM2, il peut être utilisé pour étudier la dynamique de l'expression et du renouvellement de p53. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
La ténovine-6 inhibe Sirt1 et Sirt2, entraînant une augmentation de l'acétylation et de l'activation de p53, ce qui pourrait affecter indirectement son expression. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr) inhibe l'activité transcriptionnelle de p53, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de ses gènes cibles. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
RG7112 imite p53 et se lie à MDM2, ce qui peut stabiliser p53 et modifier ses niveaux d'expression. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
L'inhibition des histones désacétylases peut affecter l'acétylation de p53 et son interaction avec d'autres régulateurs transcriptionnels, modifiant ainsi son expression. | ||||||