Inhibiteurs LOC100041376
Les inhibiteurs courants de LOC100041376 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 et ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Les inhibiteurs de LOC100041376 contiennent Les inhibiteurs de kinases tels que Wortmannin, SB203580, ZM447439, GW5074 et LY333531 agissent en se liant à la poche de liaison de l'ATP des kinases, empêchant ainsi le transfert des groupes phosphates aux molécules de substrat. Cette inhibition peut modifier les cascades de signalisation dont fait partie la protéine LOC100041376, ce qui entraîne une modulation de son activité.
Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 interfèrent avec la voie ubiquitine-protéasome, qui est responsable de la dégradation des protéines mal repliées ou endommagées. L'inhibition de ce processus peut conduire à l'accumulation de protéines et pourrait affecter la stabilité et la fonction de LOC100041376. De même, les inhibiteurs ciblant d'autres enzymes impliquées dans les modifications post-traductionnelles, comme EX-527 qui inhibe SIRT1, peuvent modifier l'état d'acétylation des protéines, ce qui influence leur fonction et leur interaction avec d'autres molécules. Les inhibiteurs qui ciblent les intermédiaires de signalisation, tels que PD173074 et NSC 23766, perturbent les événements de signalisation en aval qui pourraient être liés à la régulation ou à l'activité de LOC100041376.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) qui peut supprimer les voies de signalisation dépendantes de la PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui peut inhiber les voies de signalisation dépendantes de la p38 impliquées dans l'inflammation et la différenciation cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, affectant potentiellement le renouvellement des protéines et les voies de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), affectant potentiellement les voies de signalisation JNK qui régulent l'expression des gènes et l'apoptose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de l'Aurora kinase qui peut perturber la mitose en inhibant l'alignement et la ségrégation des chromosomes. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) qui peut arrêter le cycle cellulaire en empêchant l'activation de la CDK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du FGFR, qui peut inhiber la signalisation du FGFR impliquée dans la croissance cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf qui peut perturber la voie de signalisation Raf/MEK/ERK, affectant ainsi la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C bêta (PKCβ), affectant potentiellement les voies de signalisation PKCβ-dépendantes. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC 23766 est un inhibiteur de l'activation de Rac1, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation médiées par Rac1 impliquées dans la réorganisation du cytosquelette. | ||||||