La classe chimique appelée inhibiteurs de LOC100041177 comprend une gamme de composés spécifiquement conçus pour inhiber l'activité du produit génique associé à LOC100041177. Ce gène, identifié grâce à des recherches avancées en génomique et en biologie moléculaire, est connu pour jouer un rôle important dans divers processus cellulaires. L'activité et la fonction de LOC100041177 sont très sensibles au contexte, ce qui signifie que son influence peut varier de manière significative en fonction de l'environnement cellulaire et des stimuli externes. Les inhibiteurs ciblant LOC100041177 sont développés avec précision, en se concentrant sur la liaison sélective aux protéines ou aux enzymes qui résultent de l'expression du gène. Cette liaison ciblée est essentielle car elle influence directement les voies biochimiques dans lesquelles le produit du gène LOC100041177 est impliqué. En inhibant l'activité de ce produit génique, ces inhibiteurs visent à modifier les processus cellulaires associés, ce qui a un impact sur des fonctions et des mécanismes cellulaires spécifiques.
Le développement des inhibiteurs de LOC100041177 est un processus complexe et interdisciplinaire, impliquant un mélange d'expertise en biologie moléculaire, en chimie et en biologie structurale. La phase initiale du développement de ces inhibiteurs implique une compréhension approfondie de la structure et de la fonction du produit du gène LOC100041177. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont utilisées pour obtenir un aperçu détaillé de la molécule cible. Cette compréhension globale est cruciale pour la conception rationnelle d'inhibiteurs efficaces dans leur interaction avec la cible et présentant un haut degré de spécificité. Généralement, ces inhibiteurs sont de petites molécules, conçues pour pénétrer efficacement dans les membranes cellulaires et pour établir une interaction stable et puissante avec leur cible. La conception moléculaire de ces inhibiteurs est soigneusement optimisée pour garantir des interactions solides avec la molécule cible, impliquant souvent la formation de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes et de forces de van der Waals. L'efficacité de ces inhibiteurs est évaluée par divers essais biochimiques in vitro. Ces essais sont essentiels pour déterminer la puissance, la spécificité et le comportement général des inhibiteurs dans des conditions expérimentales contrôlées. Cette recherche est essentielle pour comprendre le mécanisme d'action des inhibiteurs et pour explorer plus avant leur impact potentiel sur le réseau complexe de voies cellulaires influencées par LOC100041177.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe l'ARN polymérase II, ce qui entraîne une réduction de la transcription de plusieurs gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN, inhibant l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner des changements dans les schémas d'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un puissant inhibiteur de l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, réduisant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II et III, qui sont essentiels à la synthèse de l'ARNm et de l'ARNt, respectivement. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et des modifications de l'expression génétique. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, ce qui peut entraîner des changements dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur spécifique de l'histone méthyltransférase SUV39H1, qui peut influencer l'expression des gènes en modifiant l'état de la chromatine. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Il a été démontré que le rocaglamide inhibe la traduction en se liant à la sous-unité eIF4A du complexe eIF4F, réduisant ainsi la synthèse des protéines. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec l'élongation de la chaîne peptidique en inhibant l'activité de la peptidyl transférase sur la sous-unité ribosomale 60S. |