Structure moléculaire de Rocaglamide, Numéro CAS: 84573-16-0
Rocaglamide (CAS 84573-16-0)
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Noms alternatifs:
Rocaglamide is also known as GNF-Pf-1749.
Application(s):
Rocaglamide est un composé tétrahydrobenzofurane immunosuppresseur et un inhibiteur de l'activité NFκB.
Numéro CAS:
84573-16-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
505.56
Formule Moléculaire:
C29H31NO7
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Le rocaglamide est un immunosuppresseur. Il est connu pour inhiber puissamment et presque complètement l'activation de NF-κB, un complexe protéique qui contrôle la transcription de l'ADN, dans les cellules T. Il a été trouvé pour supprimer la production de cytokine et inhiber NF-AT dans les cellules T du sang périphérique. On a constaté qu'il supprime la production de cytokines et inhibe le NF-AT dans les cellules T du sang périphérique. Contrairement à l'immunosuppresseur cyclosporine A, le rocaglamide n'inhibe pas l'activité de la calcineurine phosphatase. On a constaté qu'il induisait l'apoptose dans les cellules leucémiques par la modulation des activités des protéines kinases activées par les mitogènes. Les dérivés du rocaglamide présentent une activité insecticide.
Rocaglamide (CAS 84573-16-0) Références
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- Les dérivés de rocaglamide sont des inhibiteurs puissants de l'activation de NF-kappa B dans les cellules T. | Baumann, B., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44791-800. PMID: 12237314
- Les dérivés de rocaglamide sont des substances phytochimiques immunosuppressives qui ciblent l'activité NF-AT dans les cellules T. | Proksch, P., et al. 2005. J Immunol. 174: 7075-84. PMID: 15905551
- Le rocaglamide, composé traditionnel chinois à base de plantes, induit préférentiellement l'apoptose dans les cellules leucémiques par la modulation des activités de la protéine kinase activée par les mitogènes. | Zhu, JY., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1839-46. PMID: 17565740
- Le rocaglamide sensibilise les cellules T leucémiques à la mort cellulaire induite par l'activation en régulant différemment l'expression de CD95L et de c-FLIP. | Zhu, JY., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 1289-99. PMID: 19373244
- Le rocaglamide et un inhibiteur de XIAP sensibilisent de manière coopérative à l'apoptose médiée par TRAIL dans les lymphomes de Hodgkin. | Giaisi, M., et al. 2012. Int J Cancer. 131: 1003-8. PMID: 21952919
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- Progrès dans la synthèse totale du rocaglamide. | Cai, XH., et al. 2011. ISRN Org Chem. 2011: 239817. PMID: 24052818
- Rocaglamide, silvestrol et composés bioactifs structurellement apparentés des espèces d'Aglaia. | Pan, L., et al. 2014. Nat Prod Rep. 31: 924-39. PMID: 24788392
- Le rocaglamide surmonte la résistance au ligand induisant l'apoptose lié au facteur de nécrose tumorale dans les cellules de carcinome hépatocellulaire en atténuant l'inhibition de la caspase-8 par le biais de la régulation à la baisse de la protéine cellulaire FLICE-like-inhibitory. | Luan, Z., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 203-11. PMID: 25333816
- Le Rocaglamide A, dérivé d'une plante chinoise, est un puissant inhibiteur des cellules cancéreuses du pancréas. | Wang, B., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 1047-54. PMID: 27158390
- Le rocaglamide renforce l'élimination des cellules cancéreuses du poumon non à petites cellules par les cellules NK en inhibant l'autophagie. | Yao, C., et al. 2018. Autophagy. 14: 1831-1844. PMID: 29969944
- Sensibilisation des cellules de carcinome rénal à l'apoptose induite par TRAIL par le rocaglamide et ses analogues. | Nalli, AD., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17519. PMID: 30504817
- PHB2 (prohibitin 2) favorise la mitophagie dépendante de PINK1-PRKN/Parkin par l'axe PARL-PGAM5-PINK1. | Yan, C., et al. 2020. Autophagy. 16: 419-434. PMID: 31177901
- Rocaglamide et silvestrol: une longue histoire, des composés anti-tumoraux aux composés anti-coronavirus. | Schulz, G., et al. 2021. Nat Prod Rep. 38: 18-23. PMID: 32699874
- Le rocaglamide favorise l'infiltration et l'immunité antitumorale des cellules NK en activant la signalisation cGAS-STING dans le cancer du poumon non à petites cellules. | Yan, X., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 585-598. PMID: 35002511
- La rocaglamide prolonge la survie des allogreffes en inhibant la différenciation des cellules Th1/Th17 dans les transplantations cardiaques. | Dai, C., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2048095. PMID: 35087613
Inhibiteur de:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, β-defensin 14, 2310057J18Rik, 4931406C07Rik, 9130206N08Rik, A630018P17Rik, ACD, ACOT7, ALG1L, arginase I, ARH, ARL8A, ARMC3, Atg2A, ATP5L, ATPBD1B, BASE, Blood Group N antigen, BRP44, BTF3L2, BUD13, BXDC1, C14orf124, C15orf44, C1orf83, C20orf78, C4BPα, C78339, C9orf72, CGNL1, CHMP1A, CHMP3, CIP29, CMPK, CNOT8, CPEB, CPSF2, CPSF3, CPSF3L, CPSF4, CPSF4L, CRELD1, CRSP150_CRSP2, CstF-64, CTGLF3, cyclin O, DBR1, DDX27, DDX28, DDX30, DDX39, DDX3L, DDX40, DDX46, DDX47, DDX56, DDX57, DDX59, DENR, DGCR8, Dim1, DPH2, DUB3, DUX4L15, Dynlt1c, E4F1, EF-1δ, EG666806, eIF1, eIF1AY, eIF2Bδ, eIF3β, eIF3δ, eIF3ε, eIF3M, eIF4B, eIF5A1, EVPLL, EXOSC1, FARP2, FASTKD5, FLJ20433, FLRT3, FOXD4L3, FRG2B, FTCD, FXR1, FXR2, Gγ 1, Gγ 7, GALK1, GEFT, GGA2, GPI-PLD, GRHL3, GRINL1A, GYKL1, H1FOO, H2-M10.4, H2-M9, H2al3, HAX-1, Hbb-bh1, hCG_2015138, hCG_2024596, hDcp2, HemT-1, HEXIM1, Histatin 1, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 2 H3B, Histone cluster 2 H4A, HMG-14, HMG20A, HMX3_Hmx3, hnRNP A2/B1, hnRNP A3, hnRNP B1, hnRNP CL1, hnRNP D0, hnRNP H′/hnRNP H2, hnRNP J, hnRNP M, hnRNP R, IFITM6, ILDR2, ILPIP, INO80B, IQCF3, IQSEC1, ITPase, Iws1, K230010J24Rik, Keratin 42, KIAA1244, Klkb1, KLRI1, KRR1, KRTAP11-1, KRTAP16-10, KRTAP19-8, KRTAP9-L3, Ku, Kua-Uev, LARP4, LARP5, LARP7, LAS1L, LCRISP2, Lipocalin-3, Liprin α1, LOC100039269, LOC100039346, LOC100039560, LOC100040299, LOC100040500, LOC100040722, LOC100040857, LOC100040923, LOC100041102, LOC100041177, LOC151174, LOC283547, LOC338588, LOC645967, LOC646762, LOC730005, LRIG3, LRRC55, LRWD1, MAGOHB, MAGP-2, MAP LC3α, MCAF2, Med11, Mina53, Mndal, MOCS1, MPP10, MPZL1, MREG, MTP18, Munc13-2, MUT, NDUFB10, NETO2, NF kappa B, NGP1, NHPX, NMD3, NNP-1, Nocturnin, NOL11, NOP16, NOPAR, NOSTRIN, nRNP, NXF7, OBFC1, Olfr239, p73α, PABPC4, PABPC4L, pancpin, PCDHA5, PE-1, PLGLA1, PLGLB2, POLR2J1, POLR2J2, POM121, POMZP3, Positive cofactor 4, POTEJ, PRAMEF19, PRKRIP1, Prohibitin, Prohibitin 2, quiescin Q6, RAET1G, Ran BP-6, RASAL3, RBM19, RBM27, RBM28, RBM29, RBM32A, RBM35A, RBM38, RBMY1D, RFXDC2, RhC, Rheb, RMI1, RPL22L1, RPL6, RPL7A, Rpp40, RQCD1, RRP9, RSL1D1, SCO-spondin, Sec31, Set1B, SFI1, SKIV2L, SMF_Hmgxb3, SMG7, SNAP 29, SPIN90, SPT6, Srb7, SRGAP2P1, STAU2, Supt4h2, SWI/SNF-B, SWI5, Swiprosin-1, synphilin-1, TAF I p110_TAF I p95, TAF II p100, TAF II p130, TAF II p135, TAF II p150, TAF II p170, TARSL2, TASK-2, TCEA2, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TFEC, TFIID, TFIIIC102, THOC4, TIA1, Tif, TMCO3, TMEM106B, TMEM191B, TMEM50B, TRABD, TRAP-α, Twinfilin-1, U2 snRNP B′′, UTP14A, UTP23, VASA, vezatin, WBSCR22, WBSCR27, XRN2, ZCCHC7, ZDHHC9, ZFP36L3, ZGPAT, ZNF265, ZNF580, et ZNF593.Activateur de:
CstF-50, DDX18, DDX54, eIF4AI, eIF4AIII, eIF4B, EXOSC5, LOC100041244, MRT4, MyoD, POLR2I, Ribosomal Protein L26L1, RRP15, et STAU1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Rocaglamide, 100 µg | sc-203241 | 100 µg | $270.00 | |||
Rocaglamide, 1 mg | sc-203241A | 1 mg | $465.00 | |||
Rocaglamide, 5 mg | sc-203241B | 5 mg | $1607.00 | |||
Rocaglamide, 10 mg | sc-203241C | 10 mg | $2448.00 | |||
Rocaglamide, 25 mg | sc-203241D | 25 mg | $5239.00 |