Les inhibiteurs de LCE3E sont un ensemble de composés chimiques qui contribuent à la réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine LCE3E par le biais de divers mécanismes affectant la différenciation des kératinocytes et la formation de la barrière cutanée. L'acide palmitique et la tunicamycine exercent leurs effets inhibiteurs en induisant un stress du réticulum endoplasmique et en activant la réponse aux protéines non pliées, ce qui entraîne une réduction globale de la synthèse protéique, y compris la régulation à la baisse de la LCE3E. De même, la thapsigargin déclenche un stress du RE en épuisant les réserves de calcium du RE, ce qui contribue à une diminution des niveaux de LCE3E en réponse à l'atténuation du stress. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le chlorure de lithium modifient tous deux la prolifération et la différenciation des kératinocytes, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la LCE3E par le biais de l'hyperprolifération et de l'inhibition de la GSK-3, respectivement. L'ionophore calcique A23187 et l'acide rétinoïque modulent également l'inhibition de la LCE3E en activant des protéases dépendantes du calcium qui peuvent dégrader la LCE3E et en modifiant le programme transcriptionnel des kératinocytes en cours de différenciation, réduisant ainsi l'expression de la LCE3E.
L'U0126 et la staurosporine diminuent l'activité du LCE3E en inhibant respectivement la MEK dans la voie MAPK/ERK et diverses kinases, qui sont essentielles à la différenciation et à la survie des kératinocytes. La rapamycine supprime la voie mTOR, qui est vitale pour le programme de différenciation épidermique qui inclut la LCE3E. La forme active de la vitamine D3, le calcitriol, module la différenciation des kératinocytes et peut supprimer l'expression de la LCE3E par la régulation des protéines de liaison au calcium. L'inhibition générale de la synthèse des protéines par le cycloheximide réduit directement la disponibilité de la LCE3E pour la formation de la barrière cutanée. Collectivement, ces inhibiteurs exercent des effets ciblés sur la signalisation cellulaire et les voies biochimiques qui entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de la LCE3E, qui fait partie intégrante de l'intégrité de la barrière épidermique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
L'acide palmitique peut induire un stress du réticulum endoplasmique (RE), entraînant l'activation de la réponse aux protéines non pliées (UPR). L'activation de l'UPR peut réguler à la baisse la synthèse des protéines, ce qui pourrait diminuer la production de LCE3E en tant que partie du complexe de différenciation épidermique, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'ionophore calcique A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des protéases dépendantes du calcium telles que les calpaïnes. Ces protéases peuvent dégrader les protéines structurelles des kératinocytes, entraînant potentiellement une diminution du taux de protéine LCE3E, car elle est impliquée dans la différenciation terminale de ces cellules. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui peut entraîner une hyperprolifération et une altération de la différenciation des kératinocytes. Cette différenciation altérée pourrait réguler à la baisse les membres du complexe de différenciation épidermique, y compris le LCE3E, diminuant ainsi sa contribution fonctionnelle à la cornification. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 peut entraîner une réduction de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Cela diminuerait par la suite les niveaux de protéines comme LCE3E qui sont associées aux stades tardifs de la différenciation des kératinocytes. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Le calcitriol, la forme active de la vitamine D3, module la différenciation et la prolifération des cellules de la peau. Il peut renforcer l'expression des protéines impliquées dans la liaison du calcium et conduire à la suppression de l'expression de LCE3E, dans le cadre du processus de régulation de la différenciation épidermique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée au N dans le RE, provoquant un stress du RE et l'UPR, ce qui peut entraîner une réduction globale de la synthèse des protéines. Cela inclurait la régulation à la baisse des niveaux de protéines LCE3E dans le cadre de la réponse du kératinocyte pour atténuer le stress en réduisant la charge des protéines nouvellement synthétisées. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne l'épuisement des réserves de calcium du RE et induit un stress du RE. L'UPR qui en résulte peut diminuer la synthèse globale des protéines, diminuant potentiellement les niveaux de LCE3E dans les kératinocytes pendant leur processus de différenciation, en raison du rôle de la protéine dans la formation de la barrière épidermique. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte la prolifération et la différenciation des kératinocytes. Il peut réguler à la baisse l'expression des protéines impliquées dans la formation de la barrière cutanée, y compris peut-être LCE3E, en modifiant le programme transcriptionnel des kératinocytes en cours de différenciation. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut entraîner une altération de la prolifération et de la différenciation des kératinocytes. Cela peut entraîner la régulation à la baisse de l'expression de LCE3E, car la modulation de GSK-3 affecte diverses protéines impliquées dans la différenciation épidermique et peut influencer le processus de cornification. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance et la prolifération des cellules. Dans les kératinocytes, l'inhibition de la signalisation mTOR peut entraîner une réduction de l'expression des protéines associées à la différenciation, y compris LCE3E, car mTOR est impliquée dans la régulation du programme de différenciation épidermique. | ||||||