Inhibiteurs L-Myc

Les inhibiteurs de L-Myc les plus courants comprennent, entre autres, le CX-5461 CAS 1138549-36-6, le 10058-F4 CAS 403811-55-2, le (+/-)-JQ1, le THZ1 CAS 1604810-83-4 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.

La classe des inhibiteurs de L-Myc comprend une gamme variée de composés conçus pour cibler et inhiber spécifiquement L-Myc, un membre de la famille des facteurs de transcription Myc. Le CX-5461, par exemple, inhibe l'ARN polymérase I, affectant potentiellement la synthèse de l'ARN ribosomal et modulant indirectement l'expression de L-Myc. Le 10058-F4 perturbe la liaison de Max à c-Myc, interférant avec la formation de l'hétérodimère L-Myc/Max et son activité. En outre, JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, peut moduler indirectement l'expression de L-Myc en perturbant les interactions chromatiniennes. KU-0060648 inhibe la voie de signalisation mTOR, influençant potentiellement l'expression et l'activité de L-Myc. THZ1, un inhibiteur covalent sélectif de CDK7, peut affecter la machinerie transcriptionnelle, influençant ainsi l'expression de L-Myc. YK-4-279 perturbe la liaison du complexe EWS-FLI1 à l'ARN hélicase A, influençant potentiellement l'expression de L-Myc de manière indirecte.

En outre, le Dinaciclib inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui peut affecter le cycle cellulaire et influencer l'expression et l'activité de L-Myc. L'AZD-8055 inhibe la kinase mTOR, influençant potentiellement les voies de signalisation en aval et modulant l'expression de L-Myc. CX-4945 inhibe la caséine kinase 2 (CK2), modulant potentiellement l'expression de L-Myc par l'intermédiaire de ses cibles en aval. OTX015 et UNC0638, deux inhibiteurs de la bromodomaine BET, peuvent moduler indirectement l'expression de L-Myc en perturbant les interactions chromatiniennes. En résumé, la classe des inhibiteurs de L-Myc présente une gamme de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement L-Myc, influençant son expression et son activité par le biais de divers mécanismes moléculaires. La compréhension des voies biochimiques et cellulaires précises influencées par ces inhibiteurs fournit des informations précieuses sur le réseau de régulation complexe impliquant L-Myc dans les processus cellulaires.