Inhibiteurs L-FABP
Les inhibiteurs courants de la L-FABP comprennent, entre autres, l'inhibiteur FABP4 CAS 300657-03-8, GW 7647 CAS 265129-71-3, le sel de sodium (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la L-Buthionine sulfoximine CAS 83730-53-4 et l'acide arachidonique (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Les inhibiteurs de la L-FABP représentent une classe de produits chimiques qui peuvent moduler l'activité de la protéine de liaison des acides gras du foie (L-FABP) par divers mécanismes. Ces composés, comme le BMS309403 et le GW7647, présentent leurs effets inhibiteurs en ciblant des protéines ou des récepteurs étroitement liés, ce qui finit par perturber les fonctions des protéines de transport des acides gras ou par influencer le métabolisme des lipides. Le BMS309403, un inhibiteur sélectif de la protéine 4 de liaison des acides gras (FABP4), partage des similitudes structurelles avec la L-FABP et inhibe indirectement la L-FABP en interférant avec les fonctions des protéines de transport des acides gras apparentées.
De plus, les agonistes des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), tels que les TZD et le Clofibrate, inhibent indirectement la L-FABP en régulant le métabolisme des lipides et le transport des acides gras, ce qui a un impact sur les voies liées à l'utilisation des acides gras qui se croisent avec les fonctions de la L-FABP. Ces inhibiteurs mettent en évidence la relation complexe entre la L-FABP et les voies liées aux lipides, où la modulation de ces voies peut conduire à une inhibition indirecte de l'activité de la L-FABP. De plus, des composés comme l'étomoxir et le Malonyl-CoA ciblent des enzymes impliquées respectivement dans l'oxydation et le transport des acides gras, inhibant indirectement la L-FABP en perturbant le flux des acides gras et leurs interactions avec la L-FABP. L'OEA, un lipide endogène qui active le PPARα, inhibe indirectement la L-FABP en modulant les voies du métabolisme des lipides qui se croisent avec les fonctions de la L-FABP. De même, l'inhibition de la synthèse du glutathion par la L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) entraîne un stress oxydatif élevé, inhibant indirectement la L-FABP en affectant les voies sensibles à l'oxydoréduction qui recoupent les fonctions liées à la L-FABP. Collectivement, les inhibiteurs de la L-FABP offrent des indications précieuses sur les stratégies d'inhibition de l'activité de la L-FABP grâce à leurs actions sur diverses voies et processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur FABP4 Inhibitor | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
L'inhibiteur de FABP4 (BMS309403) présente des similitudes structurelles avec la L-FABP. En ciblant FABP4, il peut indirectement affecter L-FABP en perturbant les fonctions de protéines de transport d'acides gras étroitement liées. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Le GW7647 est un agoniste du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes alpha (PPARα), qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme des lipides. L'activation du PPARα peut indirectement inhiber la L-FABP en modulant les voies liées aux lipides qui se croisent avec les fonctions de la L-FABP. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT1), une enzyme clé dans l'oxydation des acides gras. En inhibant la CPT1, l'étomoxir peut indirectement inhiber la L-FABP en perturbant le flux d'acides gras et leurs interactions avec la L-FABP. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Le BSO est un inhibiteur de la synthèse du glutathion, ce qui entraîne une augmentation du stress oxydatif. Un stress oxydatif élevé peut indirectement inhiber la L-FABP en affectant les voies sensibles à l'oxydoréduction qui se croisent avec les fonctions liées à la L-FABP. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acide arachidonique est un précurseur de divers eicosanoïdes, dont les prostaglandines et les leucotriènes. La modulation des niveaux d'acide arachidonique peut indirectement influencer la L-FABP en agissant sur les voies de signalisation des eicosanoïdes qui recoupent les fonctions de la L-FABP. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate est un agoniste PPARα qui inhibe indirectement la L-FABP en régulant le métabolisme des lipides et le transport des acides gras. L'activation des PPARα peut affecter les voies liées à l'utilisation des acides gras, en recoupant les fonctions associées à la L-FABP. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA est un lipide endogène qui peut activer PPARα et inhiber indirectement la L-FABP en modulant les voies du métabolisme lipidique qui se croisent avec les fonctions de la L-FABP. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui peut inhiber indirectement la L-FABP en influençant le métabolisme de l'acide arachidonique et les voies de signalisation des eicosanoïdes qui se croisent avec les fonctions de la L-FABP. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate est un autre agoniste PPARα qui inhibe indirectement la L-FABP en régulant le métabolisme des lipides et le transport des acides gras, ce qui a un impact sur les voies liées à l'utilisation des acides gras qui recoupent les fonctions associées à la L-FABP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+. L'activation de SIRT1 peut inhiber indirectement la L-FABP en modulant l'acétylation des protéines impliquées dans le métabolisme des lipides et les voies de signalisation qui se croisent avec les fonctions de la L-FABP. | ||||||