Inhibiteurs KRTAP5-11
Les inhibiteurs courants de la KRTAP5-11 comprennent, entre autres, la Daidzéine CAS 486-66-8, la Curcumine CAS 458-37-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et la Quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs de KRTAP5-11 comprennent une variété de composés chimiques qui agissent sur différentes voies de signalisation ou processus moléculaires pour influencer la stabilité et la fonction de cette protéine associée à la kératine des cheveux. Les isoflavones comme la daidzéine exercent leur effet inhibiteur en ciblant les tyrosines kinases qui sont cruciales pour la phosphorylation et la stabilisation ultérieure des filaments de kératine, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de KRTAP5-11. De même, la capacité de la curcumine à inhiber la voie NF-kB suggère qu'elle pourrait supprimer l'augmentation de l'activité de KRTAP5-11 induite par le stress. Le sulforaphane cible la même voie par un mécanisme différent, en activant Nrf2, ce qui peut conduire à une inhibition de NF-kB et à une diminution conséquente de l'activité de KRTAP5-11 liée aux réponses au stress dans les follicules pileux.
Les composés polyphénoliques tels que le gallate d'épigallocatéchine et la quercétine interfèrent avec les voies de signalisation STAT3 et PI3K/Akt, respectivement, qui sont impliquées dans la régulation de la kératinisation et de la survie cellulaire. Leur action inhibitrice peut donc affecter indirectement l'expression et la stabilité de KRTAP5-11. D'autre part, l'inhibition des kinases cycline-dépendantes par l'indirubine pourrait entraîner une modification de la dynamique du cycle cellulaire et de la différenciation, influençant indirectement l'activité de KRTAP5-11. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR, comme le PD168393, peuvent également avoir un impact sur la dynamique de la kératine et les protéines associées à la kératine, ce qui suggère une voie par laquelle la fonction de KRTAP5-11 pourrait être indirectement inhibée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzéine est une isoflavone dont il a été démontré qu'elle inhibe les tyrosines kinases. L'activité de KRTAP5-11 dépend de l'intégrité structurelle des filaments de kératine, qui sont régulés par la phosphorylation. En inhibant les tyrosines kinases, la daidzéine peut réduire la phosphorylation des protéines associées à la kératine, ce qui entraîne une diminution de la stabilisation et de la fonction de KRTAP5-11. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé connu pour inhiber la voie NF-kB. Étant donné que la fonction de KRTAP5-11 pourrait être régulée par des réponses au stress cellulaire médiées par NF-kB, la curcumine pourrait entraîner une réduction de l'activité de KRTAP5-11 en inhibant les voies responsables de sa régulation à la hausse pendant les réponses au stress. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est un activateur de Nrf2, qui inhibe à son tour la voie NF-kB. En activant Nrf2, le sulforaphane peut supprimer la signalisation médiée par NF-kB, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de KRTAP5-11 en réponse au stress oxydatif. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber la signalisation STAT3. Comme STAT3 peut moduler divers gènes impliqués dans la kératinisation, l'inhibition de STAT3 par l'EGCG pourrait entraîner une diminution de l'expression et de l'activité des protéines associées à la kératine telles que KRTAP5-11. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Il a été rapporté que la quercétine inhibe la signalisation PI3K/Akt. Cette voie est impliquée dans la survie cellulaire et la régulation de la synthèse des protéines. En inhibant PI3K/Akt, la quercétine peut indirectement diminuer la stabilité et la fonction de KRTAP5-11 dans les follicules pileux. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubine est un inhibiteur connu des CDK (kinases dépendantes des cyclines). Les CDK régulent la progression du cycle cellulaire et la différenciation, et en les inhibant, l'indirubine pourrait indirectement affecter le renouvellement et la fonction des protéines associées à la kératine comme KRTAP5-11. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de l'EGFR. La signalisation de l'EGFR pouvant influencer la prolifération et la différenciation des kératinocytes, l'inhibition par PD168393 pourrait entraîner une modification de la dynamique des kératines et une réduction de l'activité de KRTAP5-11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut perturber l'état de phosphorylation des protéines en aval, ce qui peut entraîner une diminution de la stabilité des structures associées à la kératine et l'inhibition de KRTAP5-11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut affecter les réponses cellulaires au stress et la production de cytokines. L'inhibition de JNK peut modifier les mécanismes de régulation de la kératinisation, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de KRTAP5-11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine, mais avec une structure chimique différente. Il peut diminuer la signalisation Akt, entraînant une réduction de la synthèse et de la stabilité des protéines, ce qui pourrait diminuer l'activité de KRTAP5-11. | ||||||