Les activateurs de Krox-26 ont en commun d'influencer la régulation transcriptionnelle par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires. Ces voies comprennent la signalisation des nucléotides cycliques, la transcription médiée par les récepteurs hormonaux, les cascades de signalisation des kinases, les modifications épigénétiques et les réponses au stress métabolique. Ces substances chimiques exercent leurs effets par l'activation de protéines kinases telles que la PKA et la PKC, par l'inhibition d'enzymes modifiant l'ADN et les histones, ou par la modulation de facteurs de transcription spécifiques. Leurs activités entraînent une série de réponses cellulaires qui impliquent des changements dans les schémas d'expression génique, ce qui pourrait englober la régulation à la hausse du Krox-26.
Les mécanismes d'activation de ces substances chimiques sont liés à leur capacité à modifier l'état de phosphorylation des protéines, l'état d'acétylation ou de méthylation des histones et de l'ADN, ou à moduler la concentration cellulaire de seconds messagers tels que l'AMPc. De tels changements au niveau cellulaire peuvent conduire à une cascade d'événements régulateurs, aboutissant à l'activation de facteurs de transcription, parmi lesquels la Krox-26 pourrait être incluse. Par la manipulation de la signalisation intracellulaire et du paysage épigénétique, l'activité de Krox-26 pourrait être indirectement modulée, ce qui conduirait à une augmentation de son activité dans la cellule. Ces activateurs font partie intégrante des processus cellulaires qui vont de la régulation de l'expression des gènes à la réponse aux conditions métaboliques, reflétant l'interconnectivité de la signalisation cellulaire et la régulation complexe des activités des facteurs de transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle, un analogue de l'AMPc, active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler les facteurs de transcription, renforçant ainsi leur activité. Si l'activité de Krox-26 est modulée par la phosphorylation médiée par la PKA, son activité serait renforcée en réponse à une augmentation de l'AMPc cellulaire. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui peuvent alors se lier aux éléments de réponse de l'acide rétinoïque dans les promoteurs des gènes. Si Krox-26 est une cible en aval, son expression serait régulée à la hausse par la transcription médiée par l'acide rétinoïque. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes qui peuvent réguler la transcription des gènes par l'intermédiaire des éléments de réponse aux œstrogènes. Si l'expression du gène Krox-26 est sensible aux œstrogènes, le β-estradiol peut renforcer son expression en favorisant l'activation transcriptionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler les facteurs de transcription. Si l'activité de la Krox-26 est régulée par la signalisation de la PKC, le PMA peut augmenter son activité en favorisant la phosphorylation des protéines dans la voie de la PKC. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il entraîne un remodelage de la chromatine et peut augmenter la transcription de certains gènes. Si le promoteur du gène Krox-26 est sensible, son expression pourrait être augmentée par l'action du butyrate de sodium. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui provoque des modifications épigénétiques conduisant à l'activation transcriptionnelle de certains gènes. Si le gène Krox-26 est régulé épigénétiquement par la G9a, son inhibition pourrait entraîner une augmentation de son expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui conduit à la déméthylation et souvent à l'activation de l'expression des gènes. Si le gène Krox-26 est réduit au silence par méthylation de l'ADN, ce composé induirait son expression par déméthylation. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Si Krox-26 fait partie de la voie de l'équilibre énergétique et de la réponse au stress métabolique, l'activation de l'AMPK pourrait renforcer son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, un membre de la famille des sirtuines, des protéines désacétylases. Si la Krox-26 est régulée par l'état d'acétylation, l'activation de la SIRT1 peut conduire à sa désacétylation et à son activation. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut activer le facteur de transcription 1 lié à l'élément de réponse aux métaux (MTF-1), influençant ainsi l'expression des gènes en réponse aux ions métalliques. Si Krox-26 est régulé par MTF-1, son activité pourrait être modulée par ce composé. | ||||||