Inhibiteurs KDEL receptor

Les inhibiteurs courants du récepteur KDEL comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Description de la classe chimique: La classe des inhibiteurs du récepteur KDEL comprend une variété de composés qui modulent indirectement la fonction du récepteur KDEL en ciblant divers processus cellulaires et voies de signalisation. Ces composés n'interagissent pas directement avec le récepteur KDEL mais influencent l'environnement cellulaire et les mécanismes dans lesquels le récepteur fonctionne. La Brefeldine A et la Monensine, en perturbant le compartiment intermédiaire ER-Golgi et en modifiant le pH du Golgi, respectivement, affectent potentiellement le rôle du récepteur KDEL dans la récupération des protéines. La tunicamycine et la thapsigargin induisent un stress du RE et affectent le repliement des protéines, ce qui peut avoir un impact sur la fonction du récepteur KDEL.

Les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY294002, ainsi que l'inhibiteur de mTOR Rapamycine, modulent les voies de signalisation qui pourraient influencer la fonction et la régulation du récepteur KDEL. L'acide cyclopiazonique, en inhibant les pompes SERCA, affecte l'homéostasie du calcium dans le RE, un facteur crucial pour l'activité du récepteur KDEL. Des composés tels que la curcumine et la chloroquine modulent les voies de réponse au stress du RE et le pH endosomal/lysosomal, respectivement, ce qui peut influencer indirectement les processus médiés par le récepteur KDEL. Le 2-Deoxy-D-glucose et l'U0126, en impactant le métabolisme énergétique et les voies de signalisation MEK, représentent des mécanismes supplémentaires par lesquels la fonction du récepteur KDEL peut être modulée.