KCTD1 Activateurs
Les activateurs courants de la KCTD1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de KCTD1 comprennent un spectre d'entités chimiques qui améliorent la fonctionnalité de KCTD1 par le biais d'un engagement indirect avec divers mécanismes cellulaires. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des cibles associées à la KCTD1, augmentant ainsi potentiellement ses rôles régulateurs dans les processus cellulaires tels que la modulation des canaux ioniques. Parallèlement, la sphingosine-1-phosphate, par son engagement dans les voies MAPK et PI3K, pourrait influencer les modifications post-traductionnelles des protéines dans la sphère de KCTD1, ce qui pourrait renforcer l'activité de KCTD1. De même, la thapsigargin et l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, peuvent activer les cascades de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles KCTD1 est impliquée, ce qui pourrait conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle de KCTD1.
Le spectre d'activation s'élargit encore avec l'inclusion du PMA, du LY294002, de la Wortmannine, de l'U0126, du SB203580 et de la Staurosporine, chacun contribuant de manière unique à l'élévation de l'état fonctionnel de la KCTD1. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, pourrait affecter indirectement la KCTD1 s'il croise les voies régulées par la PKC. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, pourraient modifier l'équilibre de la signalisation intracellulaire pour renforcer les voies impliquant la KCTD1. Des inhibiteurs comme U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, pourraient réduire les pressions inhibitrices sur les voies liées à la KCTD1, facilitant ainsi son activation. L'épigallocatéchine gallate, par son inhibition à large spectre des kinases, pourrait créer un milieu de signalisation qui favorise l'activation de KCTD1. Enfin, la staurosporine et la génistéine, grâce à leurs effets inhibiteurs de kinases à large spectre, pourraient activer sélectivement la KCTD1 en réduisant les influences régulatrices négatives, renforçant ainsi la fonction de la KCTD1 au sein de la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut réguler les canaux ioniques et d'autres protéines avec lesquelles le KCTD1 peut interagir, ce qui renforce potentiellement le rôle du KCTD1 dans la modulation de ces canaux et de l'excitabilité neuronale. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour activer les voies MAPK et PI3K en aval, qui sont impliquées dans la régulation d'une variété de fonctions cellulaires. KCTD1 pourrait être influencé par ces voies par le biais de modifications post-traductionnelles qui altèrent sa fonction ou sa localisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. L'augmentation du calcium peut activer diverses protéines dépendantes du calcium, influençant potentiellement la fonction de KCTD1, car il pourrait être impliqué dans des voies répondant à la signalisation calcique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de protéines cibles. Par l'activation de la PKC, KCTD1 peut être indirectement affecté s'il interagit avec des substrats de la PKC ou s'il est régulé par des voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut augmenter l'activation de voies ou de protéines compensatoires dans lesquelles KCTD1 est impliqué, renforçant ainsi le rôle fonctionnel de KCTD1 dans la cellule en modifiant l'équilibre de la signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait également déplacer les voies de signalisation cellulaires vers celles que KCTD1 influence, renforçant ainsi indirectement l'activité de KCTD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, modifiant potentiellement le paysage de signalisation d'une manière qui bénéficie aux voies ou processus où KCTD1 est actif, améliorant indirectement sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases et s'est avéré moduler les voies de transduction du signal. Cette large inhibition pourrait faire pencher la balance de la signalisation cellulaire en faveur des voies impliquant KCTD1, conduisant à une activité fonctionnelle accrue. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut indirectement renforcer l'activité de KCTD1 s'il fait partie de ces voies dépendantes du calcium ou s'il les module. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui, tout en ciblant largement les kinases, pourrait conduire à l'activation sélective des voies où KCTD1 est actif en inhibant les kinases régulatrices négatives qui affectent la fonction de KCTD1. | ||||||