Les inhibiteurs de KBTBD2 sont de petites molécules ou des composés conçus pour inhiber l'activité de KBTBD2, un membre de la famille des protéines Kelch-like. KBTBD2 est un récepteur de substrat au sein du complexe Cullin-RING E3 ubiquitine ligase (CRL), qui joue un rôle important dans l'ubiquitination des protéines, un processus essentiel pour réguler la dégradation des protéines dans la cellule. En ciblant des substrats spécifiques pour l'ubiquitination et la dégradation ultérieure, KBTBD2 module diverses voies cellulaires, y compris celles liées aux processus métaboliques, à la croissance cellulaire et à la différenciation. Les inhibiteurs de KBTBD2 agissent en perturbant l'interaction entre KBTBD2 et ses protéines substrats ou en interférant avec sa capacité à s'intégrer dans un complexe ubiquitine ligase plus large, affectant ainsi les événements d'ubiquitination et de dégradation en aval.La diversité structurelle des inhibiteurs de KBTBD2 est encore en cours d'exploration, et leur développement implique souvent un criblage à haut débit et des études sur les relations structure-activité (SAR). Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à se lier sélectivement à KBTBD2 ou à ses protéines associées, modulant ainsi sa fonction sans avoir d'impact sur la famille CRL au sens large ou sur d'autres voies non apparentées. La conception des inhibiteurs de KBTBD2 comprend souvent des échafaudages moléculaires capables d'engager des sites de liaison critiques sur la protéine, y compris le domaine Kelch-repeat, qui est impliqué dans la reconnaissance du substrat. Grâce à la modulation de KBTBD2, ces inhibiteurs offrent un outil pour étudier le rôle de l'ubiquitination des protéines dans divers mécanismes cellulaires, ce qui les rend intéressants pour la recherche en biochimie et en biologie moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, réduisant l'activité de PI3K et affectant donc indirectement les fonctions de KBTBD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut moduler indirectement l'activité de KBTBD2 en modifiant la signalisation PI3K. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Cible spécifiquement l'AKT, un effecteur en aval de PI3K, influençant potentiellement l'activité de KBTBD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, affectant la signalisation en aval de PI3K et éventuellement l'activité de KBTBD2. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inhibiteur de la kinase AKT, affectant indirectement KBTBD2 par le biais de la voie PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Double inhibiteur PI3K/mTOR, affectant potentiellement l'activité de KBTBD2 à travers l'axe PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inhibiteur pan-classe I de PI3K, qui pourrait moduler indirectement l'activité de KBTBD2. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
inhibiteur de PI3K, pourrait influencer l'activité de KBTBD2 en modulant la voie de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'AKT, ayant potentiellement un impact sur KBTBD2 par le biais de la modulation de la voie AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibiteur allostérique de l'AKT, influençant potentiellement le rôle de KBTBD2 dans la signalisation de l'insuline. |