Junctophilin-3 Activateurs
Les activateurs courants de la Junctophiline-3 comprennent, entre autres, la Ryanodine CAS 15662-33-6, la Caféine CAS 58-08-2, le ML-9 CAS 105637-50-1, le chlorure de Calmidazolium CAS 57265-65-3 et le Dantrolène CAS 7261-97-4.
Les activateurs de la Junctophiline-3 sont des entités chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de la Junctophiline-3 en modulant diverses voies de signalisation cellulaire associées à la dynamique du calcium et à la contraction musculaire. La ryanodine et la 2,5-Di-tert-butylhydroquinone, qui interagissent toutes deux avec les récepteurs de la ryanodine, entraînent une augmentation du calcium intracellulaire en modulant l'activité des canaux de libération du calcium, renforçant ainsi le rôle de la Junctophiline-3 dans la stabilisation des structures de couplage excitation-contraction. La caféine, par l'antagonisme des récepteurs de l'adénosine, et le FPL 64176 et le Bay K 8644, en tant qu'activateurs des canaux calciques de type L, contribuent tous à l'élévation des niveaux de calcium, soutenant indirectement la Junctophiline-3 dans le renforcement des complexes membranaires jonctionnels essentiels à la signalisation des cellules musculaires. Le ML-9, en inhibant la MLCK, réduit la contraction musculaire, ce qui pourrait nécessiter un rôle plus important de la Junctophiline-3 dans le maintien de l'intégrité structurelle des cellules musculaires. L'inhibition par le calmidazolium des voies dépendant de la calmoduline suggère également un renforcement indirect similaire du rôle de soutien structurel de la Junctophiline-3.
En outre, des composés comme le dantrolène et la tétracaïne, qui affectent respectivement la libération de calcium et les canaux sodiques voltage-dépendants, pourraient indirectement potentialiser le rôle de la Junctophiline-3 dans le couplage excitation-contraction en stabilisant le complexe membranaire jonctionnel. De plus, la thapsigargin et l'acide cyclopiazonique, tous deux inhibiteurs de la pompe SERCA, induisent une augmentation soutenue du calcium cytosolique, ce qui devrait augmenter la demande d'activité fonctionnelle de la Junctophiline-3 dans le maintien de l'apposition étroite de la membrane plasmique avec le réticulum endoplasmique/sarcoplasmique. Collectivement, ces activateurs de la Junctophiline-3, par leurs effets ciblés sur la signalisation calcique et la dynamique des cellules musculaires, servent à renforcer l'activité fonctionnelle de la Junctophiline-3, assurant le maintien et l'efficacité du processus de couplage excitation-contraction sans régulation directe de la protéine ou modification de ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine se lie aux récepteurs de la ryanodine qui sont situés sur le réticulum sarcoplasmique des cellules musculaires et sont associés à des canaux de libération du calcium. Cette liaison entraîne la modulation de la libération d'ions calcium, qui est cruciale pour la contraction musculaire et pourrait donc renforcer l'activité fonctionnelle de la Junctophiline-3 en stabilisant les complexes membranaires jonctionnels et en soutenant la formation de structures de couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine agit comme un stimulant en antagonisant les récepteurs de l'adénosine, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire par le biais de la voie de la phospholipase C. Le calcium intracellulaire élevé peut renforcer le rôle de la Junctophiline-3 dans l'assemblage et le maintien des complexes membranaires jonctionnels et la régulation de la signalisation calcique dans les cellules musculaires. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 est un inhibiteur de kinase qui cible la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). L'inhibition de la MLCK peut entraîner une réduction de la contraction musculaire et un besoin ultérieur de stabilisation des complexes membranaires jonctionnels. Cela peut indirectement renforcer le rôle de la Junctophiline-3 en maintenant l'intégrité structurelle de l'appareil de couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium est un inhibiteur de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, il affecte les voies de signalisation du calcium, qui sont essentielles à la contraction musculaire. Cette perturbation peut potentiellement accroître l'importance de la Junctophiline-3 dans la stabilisation du complexe membranaire jonctionnel et le maintien de l'efficacité du couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène interagit avec le récepteur de la ryanodine pour inhiber la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. En modulant la libération de calcium, il peut indirectement renforcer la stabilité du rôle de la junctophiline-3 dans le maintien de l'apposition étroite de la membrane plasmique et du réticulum endoplasmique/sarcoplasmique pour le bon fonctionnement des muscles. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne est un anesthésique local qui bloque les canaux sodiques à tension. En inhibant ces canaux, elle peut modifier le potentiel membranaire et la dynamique du calcium, ce qui pourrait renforcer le rôle de la Junctophiline-3 dans la stabilisation des complexes membranaires jonctionnels nécessaires au couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
Le FPL 64176 est un activateur de canaux calciques qui augmente l'afflux de calcium par les canaux calciques de type L. L'augmentation de l'influx de calcium peut indirectement soutenir la fonction de la Junctophiline-3 en établissant un pont entre le réticulum sarcoplasmique et la membrane plasmique, ce qui est crucial pour la contraction musculaire et la signalisation. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644 est un autre activateur des canaux calciques de type L. Il prolonge l'ouverture de ces canaux. Il prolonge l'ouverture de ces canaux, ce qui entraîne une augmentation de l'entrée de calcium dans les cellules musculaires. Cette élévation du calcium intracellulaire peut renforcer le rôle de la Junctophiline-3 dans la formation et le maintien des complexes membranaires jonctionnels qui sont essentiels au couplage excitation-contraction. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui provoque une augmentation soutenue du calcium cytosolique en empêchant sa recapture dans le réticulum sarcoplasmique. Le calcium cytosolique élevé pourrait indirectement renforcer le rôle de la Junctophiline-3 dans l'organisation structurelle de la machinerie de couplage excitation-contraction en stabilisant les complexes de jonction entre la membrane plasmique et le réticulum sarcoplasmique. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un autre inhibiteur des pompes Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Comme la thapsigargin, il entraîne une augmentation du calcium cytosolique. | ||||||