Junctophilin-1 Activateurs
Les activateurs courants de la Junctophiline-1 comprennent, entre autres, la Ryanodine CAS 15662-33-6, le FPL-64176 CAS 120934-96-5, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, la caféine CAS 58-08-2 et le CGP 37157 CAS 75450-34-9.
Les activateurs de la Junctophiline-1 englobent un groupe spécialisé de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans l'amélioration de la fonction de la Junctophiline-1, une protéine qui fait partie intégrante de la formation structurelle et de la stabilité des complexes membranaires de jonction. Ces activateurs sont soigneusement conçus pour influencer les voies dans lesquelles la Junctophiline-1 est impliquée, en particulier celles qui régissent l'apposition étroite de la membrane plasmique au réticulum endoplasmique ou sarcoplasmique. L'un des principaux mécanismes par lesquels ces activateurs fonctionnent est la stabilisation de l'architecture subcellulaire nécessaire à une transduction efficace du signal dans les cellules excitables. En renforçant le couplage entre les tubules transversaux et les canaux internes de libération du calcium, les activateurs de la Junctophiline-1 assurent une signalisation calcique plus robuste et plus précise, essentielle à la contraction musculaire et à d'autres processus dépendant du calcium. Ces composés y parviennent en renforçant directement la capacité de la Junctophiline-1 à établir un pont entre les membranes intracellulaires, fortifiant ainsi le syncytium mécanique et fonctionnel qui sous-tend les événements de libération de calcium induits par le calcium.
La spécificité des activateurs de la Junctophiline-1 est évidente dans leur capacité à cibler sélectivement et à renforcer le rôle structurel de la protéine sans modifier ses niveaux d'expression. Ceci est particulièrement significatif dans le contexte du couplage excitation-contraction, où la Junctophiline-1 est essentielle pour l'alignement correct des récepteurs de la dihydropyridine avec les récepteurs de la ryanodine. Les activateurs peuvent exercer leurs effets en favorisant la stabilité de la junctophiline-1 au sein des complexes jonctionnels, ce qui permet une réponse plus soutenue et coordonnée aux stimuli excitateurs. Cette orchestration est réalisée grâce à un équilibre délicat des cascades de signalisation intracellulaire, que ces activateurs ajustent avec précision pour optimiser les performances de la junctophiline-1. En potentialisant l'intégrité structurelle de la protéine, les activateurs de la Junctophiline-1 jouent un rôle indispensable dans le maintien de la fidélité de la communication intracellulaire, garantissant que les processus dépendant du calcium se déroulent avec la précision et l'efficacité nécessaires. Leur action témoigne de l'interaction complexe entre la structure des protéines et la fonction cellulaire, soulignant la sophistication de la régulation de la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine se lie aux récepteurs de la ryanodine (RyR), qui sont essentiels à la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique. Une activité accrue des RyR entraîne une augmentation des concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut favoriser indirectement le rôle de la Junctophiline-1 dans la formation et le maintien des complexes membranaires jonctionnels, essentiels au couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
Le FPL 64176 est un agoniste des canaux calciques qui augmente sélectivement l'activité des canaux calciques de type L. En augmentant l'influx de calcium, il soutient indirectement la fonction de la Junctophiline-1, qui est cruciale pour l'organisation structurelle des tubules transverses et du réticulum sarcoplasmique pour une signalisation efficace du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA. La phosphorylation de la PKA peut améliorer la fonction de la Junctophiline-1 en modifiant les protéines impliquées dans l'intégrité structurelle des complexes jonctionnels dans les muscles cardiaques et squelettiques. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine agit comme un activateur de RyR, augmentant la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique. Cette augmentation de la libération de calcium peut indirectement renforcer le rôle de la Junctophiline-1 dans le maintien de l'association étroite entre la membrane plasmique et le réticulum sarcoplasmique. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP 37157 est un inhibiteur sélectif de l'échangeur mitochondrial Na+/Ca2+. En inhibant cet échange, le CGP 37157 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui renforce indirectement l'activité de la Junctophiline-1 en stabilisant le complexe de la membrane jonctionnelle. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne est un anesthésique qui bloque également les canaux RyR, réduisant ainsi la fuite de calcium du réticulum sarcoplasmique. En empêchant les fuites de calcium, la tétracaïne préserve indirectement la fonction de la Junctophiline-1, car des niveaux de calcium stables sont nécessaires à son rôle dans le couplage excitation-contraction. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
BTP2 est un inhibiteur de l'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE). En modulant l'influx de calcium, BTP2 affecte indirectement l'activité fonctionnelle de la Junctophiline-1, qui est impliquée dans la juxtaposition du réticulum sarcoplasmique et de la membrane plasmique dans les cellules musculaires. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
Le ginsénoside Rg1 augmente les courants des canaux calciques de type L, ce qui peut indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de la Junctophiline-1. L'augmentation de l'influx de calcium peut renforcer l'organisation structurelle que la Junctophiline-1 assure entre la membrane plasmique et le réticulum sarcoplasmique. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine est un bloqueur des canaux calciques de type L qui, en modulant l'activité des canaux, peut entraîner des mécanismes cellulaires compensatoires qui renforcent indirectement la fonction de la Junctophiline-1, car la protéine est vitale pour l'alignement correct du réticulum sarcoplasmique et des tubules transverses. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644 est un activateur des canaux calciques de type L. Il augmente indirectement le taux de Junctophiline. Il augmente indirectement l'activité de la Junctophiline-1 en augmentant l'influx de calcium, ce qui est crucial pour le rôle de la Junctophiline-1 dans le maintien de l'intégrité fonctionnelle du complexe membranaire jonctionnel. | ||||||