Inhibiteurs ISPD

Les inhibiteurs courants de l'ISPD comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la swainsonine CAS 72741-87-8, la castanospermine CAS 79831-76-8, la déoxynojirimycine CAS 19130-96-2 et le chlorhydrate de déoxymannojirimycine CAS 84444-90-6.

Les inhibiteurs de l'ISPD, en tant que catégorie, sont des produits chimiques qui affectent indirectement la fonction de l'ISPD en influençant les voies et les processus dans lesquels il est impliqué. L'ISPD est connu pour son rôle dans la biosynthèse du CDP-ribitol, qui est nécessaire à la glycosylation de l'alpha-dystroglycane. La perturbation des processus liés à la glycosylation pourrait donc avoir un impact sur l'activité de l'ISPD. Les inhibiteurs ciblent différentes étapes de la voie de glycosylation, depuis les étapes initiales dans le réticulum endoplasmique jusqu'aux modifications ultérieures dans l'appareil de Golgi.

Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les enzymes qui catalysent l'ajout de molécules de sucre aux protéines et aux lipides, un processus essentiel au bon fonctionnement cellulaire. Par exemple, la tunicamycine inhibe la formation de liaisons N-glycosidiques, ce qui pourrait conduire à une diminution de la glycosylation globale, affectant ainsi l'environnement dans lequel l'ISPD opère. La swainsonine et la castanospermine ciblent des enzymes glycosidases spécifiques, modifiant le schéma de glycosylation qui pourrait interférer avec la fonction de l'ISPD. La désoxynojirimycine et la désoxymannojirimycine inhibent spécifiquement différentes glucosidases et mannosidases, respectivement, qui jouent un rôle central dans le traitement des glycoprotéines qui pourraient être des substrats de l'ISPD.