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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Stevioside | 57817-89-7 | sc-272502 | 10 mg | $114.00 | 2 | |
Le stévioside fonctionne comme un réactif efficace de pompe ionique, caractérisé par sa capacité à influencer l'activité des canaux ioniques par le biais d'interactions de liaison spécifiques. Sa stéréochimie unique permet une modulation sélective de la perméabilité ionique, facilitant le transport des cations et des anions à travers les membranes. Le profil cinétique du composé favorise l'échange rapide d'ions, contribuant à la régulation des gradients électrochimiques et renforçant la réactivité cellulaire aux changements environnementaux. | ||||||
Zomepirac sodium salt | 64092-48-4 | sc-253856 sc-253856A | 250 mg 1 g | $61.00 $122.00 | ||
Le sel de sodium de zomépirac agit comme un réactif de pompe ionique notable, présentant une capacité distinctive à modifier le potentiel de la membrane par son interaction avec les mécanismes de transport d'ions. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de s'engager dans des canaux ioniques spécifiques, favorisant ainsi un flux sélectif d'ions. La cinétique de réaction dynamique du composé facilite le mouvement rapide des ions, qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la modulation des voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
Le pantoprazole est un réactif efficace de la pompe ionique, caractérisé par sa capacité unique à inhiber le transport du proton à travers les membranes cellulaires. Sa structure moléculaire permet une liaison spécifique avec l'enzyme H+/K+ ATPase, perturbant ainsi le processus d'échange d'ions. Cette interaction entraîne une modification significative des gradients de pH, influençant l'équilibre ionique cellulaire. La stabilité et la réactivité du composé contribuent à son rôle dans la modulation du flux ionique et de l'énergie cellulaire. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Le lansoprazole agit comme un puissant réactif de pompe ionique, qui se distingue par son affinité sélective pour l'enzyme H+/K+ ATPase. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui entravent la translocation des protons, modifiant efficacement les gradients électrochimiques à travers les membranes. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent une cinétique de liaison rapide, ce qui renforce son efficacité dans la modulation de la dynamique du transport ionique. En outre, la stabilité du lansoprazole dans des conditions physiologiques confirme son rôle dans l'influence de l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||
VU0240551 | 893990-34-6 | sc-253834 | 5 mg | $150.00 | ||
VU0240551 est un réactif spécialisé pour les pompes à ions, caractérisé par sa capacité à inhiber sélectivement les mécanismes de transport d'ions. Ce composé présente des interactions uniques avec les protéines membranaires, perturbant les gradients ioniques par le biais d'une liaison compétitive. Son architecture moléculaire distincte permet des taux d'association et de dissociation rapides, optimisant ainsi son impact sur la régulation des ions cellulaires. En outre, la stabilité robuste de VU0240551 dans divers environnements renforce son efficacité dans la modulation de l'activité des canaux ioniques. | ||||||
(+)-Epibatidine dihydrochloride | 166374-43-2 | sc-252777 | 5 mg | $810.00 | ||
Le dihydrochlorure de (+)-épibatidine est un puissant réactif de pompe ionique qui se distingue par sa forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. Ce composé entre dans des interactions moléculaires spécifiques qui modulent le flux d'ions à travers les membranes, influençant la libération de neurotransmetteurs et la transmission synaptique. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la cinétique rapide de l'activation des récepteurs, ce qui permet un contrôle précis de la dynamique des canaux ioniques. En outre, son profil de solubilité améliore son applicabilité dans divers montages expérimentaux, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des mécanismes de transport d'ions. | ||||||
Mephetyl tetrazole | 916923-10-9 | sc-255261 | 5 mg | $146.00 | ||
Le méphétyl tétrazole fonctionne comme un réactif de pompe ionique distinctif, remarquable pour sa capacité à moduler le flux d'ions par le biais d'interactions spécifiques avec les récepteurs. La structure unique de son anneau tétrazole facilite une forte liaison hydrogène avec les protéines cibles, influençant les changements de conformation qui modifient la perméabilité aux ions. Le profil cinétique du composé révèle un début d'action rapide, ce qui permet un contrôle temporel précis des processus de transport des ions. En outre, ses caractéristiques de solubilité améliorent sa compatibilité avec diverses conditions expérimentales. | ||||||
R(+)-Verapamil monohydrochloride | 38176-02-2 | sc-253359 | 25 mg | $630.00 | ||
Le monohydrochlorure de R(+)-Vérapamil est un réactif spécialisé pour les pompes à ions, caractérisé par sa capacité à inhiber sélectivement les canaux calciques. Ce composé présente des propriétés stéréochimiques uniques qui renforcent son affinité de liaison avec des transporteurs d'ions spécifiques, ce qui entraîne une modification des gradients ioniques. Son interaction avec les protéines membranaires induit des changements de conformation qui ont un impact sur l'excitabilité cellulaire. La solubilité du composé dans divers solvants renforce sa polyvalence dans les applications expérimentales, ce qui permet de réaliser des études de transport d'ions sur mesure. | ||||||
Quene 1-AM | 86293-31-4 | sc-253334 | 1 mg | $144.00 | ||
Le Quene 1-AM est un réactif efficace pour les pompes à ions, caractérisé par sa capacité à interagir sélectivement avec les protéines membranaires. Ce composé présente des affinités de liaison uniques qui influencent les voies de transport des ions, facilitant la modulation des gradients électrochimiques. Sa structure moléculaire distincte favorise une cinétique de réaction efficace, permettant une activation rapide des canaux ioniques. En outre, sa solubilité favorable accroît sa polyvalence dans diverses conditions expérimentales, ce qui facilite l'exploration de la dynamique des ions. | ||||||
Fura 2 magnesium-selective analog tetrapotassium salt | 132319-57-4 | sc-252842 | 1 mg | $465.00 | ||
Le sel tétrapotassique de l'analogue sélectif du magnésium Fura 2 est un réactif spécialisé pour les pompes à ions, connu pour sa grande sélectivité vis-à-vis des ions magnésium. Ses propriétés uniques de chélation lui permettent de former des complexes stables avec le magnésium, influençant ainsi l'homéostasie ionique. Les caractéristiques de fluorescence distinctes du composé permettent de surveiller en temps réel les concentrations d'ions, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation cellulaires. En outre, sa stabilité robuste dans des conditions de pH variables renforce son utilité dans diverses configurations expérimentales. | ||||||