Structure moléculaire de Stevioside, Numéro CAS: 57817-89-7
Stevioside (CAS 57817-89-7)
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Noms alternatifs:
(4α-13-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]kaur-16-en-18-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
Application(s):
Stevioside est un réactif qui présente un transport transépithélial de p-aminohippurate.
Numéro CAS:
57817-89-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
804.87
Formule Moléculaire:
C38H60O18
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Le stévioside est un édulcorant naturel non calorique, 300 fois plus puissant que le saccharose. Il inhibe le transport transépithélial du p-aminohippurate (PAH) en interférant avec le système de transport des anions organiques. À 0,5-1 mM, il n'a montré aucune interaction avec les transporteurs d'anions organiques (OAT).Le stévioside aurait des effets génotoxiques sur des cellules de mammifères en culture. L'apoptose induite par le stévioside et médiée par les ROS a été étudiée dans des cellules humaines de cancer du sein.
Stevioside (CAS 57817-89-7) Références
- Tétra-solvate de stévioside méthanol. | Wu, Y., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o410-1. PMID: 23476589
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- Le stévioside possède l'activité biologique maximale parmi les diterpènes naturels de la stévia. | Ogorodnova, UA., et al. 2020. Dokl Biol Sci. 492: 79-82. PMID: 32632831
- Le stévioside protège contre les lésions rénales aiguës induites par la rhabdomyolyse grâce à l'agonisme PPAR-γ chez le rat. | Kaur, T., et al. 2021. Drug Dev Res. 82: 59-67. PMID: 32737941
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- Le stévioside améliore l'hyperglycémie et l'intolérance au glucose dans un modèle de poisson zèbre obèse induit par l'alimentation, par le biais d'une régulation épigénétique, du stress oxydatif et de l'inflammation. | Dandin, E., et al. 2022. Obes Res Clin Pract. 16: 23-29. PMID: 35031270
- Le stévioside inhibe la transition épithéliale-mésenchymateuse des cellules NRK-52E induite par les lipopolysaccharides par l'activation de PPARγ. | Shen, W., et al. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 287-294. PMID: 35139741
- Le stévioside renforce l'effet antidipogène et la β-oxydation en activant l'AMPK dans les cellules 3T3-L1 et les tissus adipeux épididymaires des souris db/db. | Park, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406641
- Un criblage à haut débit identifie le stévioside comme un agent puissant pour induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses de la vessie. | Chen, C., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115166. PMID: 35820501
- Le stévioside atténue l'arthrose en régulant la voie Nrf2/HO-1/NF-κB. | Wu, J., et al. 2023. J Orthop Translat. 38: 190-202. PMID: 36439628
- La stévia et le stévioside atténuent la stéatose hépatique par le biais de la lipophagie médiée par PPARα dans les hépatocytes de souris db/db. | Park, M., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552704
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Stevioside, 10 mg | sc-272502 | 10 mg | $114.00 |