Structure moléculaire de Pantoprazole, Numéro CAS: 102625-70-7
Pantoprazole (CAS 102625-70-7)
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Noms alternatifs:
5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
Application(s):
Pantoprazole est un inhibiteur de la H+/K+-ATPase gastrique
Numéro CAS:
102625-70-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
383.37
Formule Moléculaire:
C16H15F2N3O4S
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Le pantoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui se lie de manière irréversible au système enzymatique H+/K+ ATPase à la surface sécrétoire de la cellule pariétale gastrique. Cette liaison inhibe l'étape finale de la production d'acide, ce qui entraîne une réduction de la sécrétion d'acide gastrique basale et stimulée. Au niveau moléculaire, le pantoprazole cible de manière covalente et sélective la pompe à protons, empêchant la libération d'ions hydrogène dans la lumière de l'estomac. Ce mécanisme d'action supprime efficacement la sécrétion d'acide gastrique, ce qui rend le pantoprazole utile pour étudier la régulation de la production d'acide dans des applications expérimentales. Le mécanisme d'action spécifique du pantoprazole au niveau cellulaire permet d'étudier les processus physiologiques et biochimiques impliqués dans la sécrétion d'acide.
Pantoprazole (CAS 102625-70-7) Références
- Le pantoprazole réduit la relaxation vasculaire in-vitro et ex-vivo et interfère avec la coagulation sanguine dans un modèle animal. | Arafah, AM., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 104: 537-541. PMID: 29803168
- Le pantoprazole induit l'apoptose mitochondriale et atténue la signalisation NF-κB dans les cellules de gliome. | Geeviman, K., et al. 2018. Cell Mol Neurobiol. 38: 1491-1504. PMID: 30302629
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- Le pantoprazole a atténué la néphrotoxicité induite par le cisplatine chez la souris en supprimant l'inflammation, l'apoptose et le stress oxydatif. | Ismail, RS., et al. 2020. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 393: 1161-1171. PMID: 31950223
- Comparaison des effets antioxydants de l'oméprazole, de l'ésoméprazole, du lansoprazole, du pantoprazole et du rabéprazole, des médicaments inhibiteurs de la pompe à protons. | Abed, MN., et al. 2020. Pharmacology. 105: 645-651. PMID: 32289807
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- Le pantoprazole nuit à la guérison des fractures chez les souris âgées. | Menger, MM., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22376. PMID: 33361800
- Le pantoprazole améliore la fibrose hépatique et supprime l'activation des cellules stellaires hépatiques chez les rats ayant subi une ligature du canal cholédoque en favorisant la dégradation de YAP. | Lu, ZN., et al. 2021. Acta Pharmacol Sin. 42: 1808-1820. PMID: 34465912
- Le pantoprazole atténue les voies de signalisation MAPK (ERK1/2, JNK, p38)-NF-κB et l'apoptose après une lésion rénale par ischémie/perfusion chez le rat. | Fawzy, MA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639009
- La vincamine module l'effet du pantoprazole dans les lésions rénales d'ischémie et de reperfusion en atténuant les voies de signalisation MAPK et d'apoptose. | Fawzy, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209172
- Le pantoprazole favorise la sensibilité des cellules cancéreuses du col de l'utérus au cisplatine en inhibant l'autophagie induite par le cisplatine. | Su, G., et al. 2022. J Cancer Res Ther. 18: 362-369. PMID: 35645101
- L'inhibiteur de la pompe à protons Pantoprazole module le microbiote intestinal et induit la signalisation TLR4 et la fibrose dans le foie de la souris. | Assalin, HB., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430244
Inhibiteur de:
Ajuba, ATP4, ATP4A, Ces6, EG668210, Gastrin, Gastrokine 1, Gastrokine 3, GIF, H+/K+ ATPase β, HIAT1, KA2, NHE-11, NHE-9, Olfr951, Olfr957, Olr251, Pepsin A3, Pepsin C, Pepsinogen A, TCIRG1, et VacA.Activateur de:
RESP18.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pantoprazole, 100 mg | sc-204830 | 100 mg | $87.00 | |||
Pantoprazole, 500 mg | sc-204830A | 500 mg | $250.00 |