Date published: 2025-9-8

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Zomepirac sodium salt (CAS 64092-48-4)

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Application(s):
Zomepirac sodium salt est un NSAIA qui contourne la multirésistance aux médicaments médiée par la MRP.
Numéro CAS:
64092-48-4
Masse Moléculaire:
313.71
Formule Moléculaire:
C15H13ClNO3Na
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de zomépirac est un composé qui a été étudié dans le contexte de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant que point de départ pour la synthèse de nouvelles molécules organiques. Dans la recherche axée sur la synthèse organique, le sel de sodium de zomépirac peut être utilisé pour étudier le comportement des sels de sodium dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de substitution nucléophile. La réactivité et la stabilité du composé dans différentes conditions sont intéressantes pour le développement de nouvelles méthodologies de synthèse. En outre, le sel de zomépirac sodique est utile dans les études visant à comprendre les relations structure-activité des composés apparentés. Il est également utilisé comme matériau de référence en chimie analytique pour le développement et la validation de méthodes, y compris des techniques telles que la chromatographie et la spectroscopie, afin de garantir l'identification et la quantification précises de substances dans des mélanges complexes.


Zomepirac sodium salt (CAS 64092-48-4) Références

  1. Estimation de la cinétique d'élimination intradermique des médicaments: II. Facteurs déterminant la pénétration des médicaments de la peau viable à la couche musculaire.  |  Higaki, K., et al. 2002. Int J Pharm. 239: 129-41. PMID: 12052698
  2. Approche de la tige de polyproline pour isoler les cibles protéiques des petites molécules bioactives: isolement d'une nouvelle cible de l'indométhacine.  |  Sato, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 873-80. PMID: 17243824
  3. Estimation de l'effet in vivo des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase sur les niveaux de prostaglandine E2 dans le cerveau de la souris.  |  Ferrari, RA., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 179: 25-34. PMID: 2142085
  4. Identification de l'activité antimicrobienne des médicaments approuvés par la FDA pour lutter contre Mycobacterium abscessus et Mycobacterium chelonae.  |  Chopra, S., et al. 2011. J Antimicrob Chemother. 66: 1533-6. PMID: 21486854
  5. Évaluation toxicologique des acyl glucuronides à l'aide de demi-vies, d'adduits peptidiques et d'essais d'immunostimulation.  |  Iwamura, A., et al. 2015. Toxicol In Vitro. 30: 241-9. PMID: 26528891
  6. L'acylglucuronide de zomépirac est responsable des lésions rénales aiguës induites par le zomépirac chez la souris.  |  Iwamura, A., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 888-96. PMID: 27112166
  7. Antagonisme par ETYA des effets des leucotriènes sur l'iléon et les bandes parenchymateuses pulmonaires indépendamment des effets sur le métabolisme de l'acide arachidonique.  |  Hageman, WE., et al. 1986. Prostaglandins. 32: 563-78. PMID: 3099334
  8. La métabolomique révèle des différences dans la composition de l'humeur aqueuse chez les patients atteints ou non du syndrome de pseudo-exfoliation.  |  Dmuchowska, DA., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 682600. PMID: 34055894
  9. Empreinte métabolique multitemporelle d'une période post-épisode d'hypoglycémie et d'acidocétose chez les enfants atteints de diabète de type 1.  |  Małachowska, B., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 869116. PMID: 35813820
  10. Détermination de l'efficacité antinociceptive des médicaments chez la souris en utilisant différentes températures de l'eau dans un test d'immersion de la queue.  |  Luttinger, D. 1985. J Pharmacol Methods. 13: 351-7. PMID: 3927065
  11. Activité anti-inflammatoire de l'orpanoxine administrée par voie orale et topique à des rongeurs.  |  Brooks, RR., et al. 1985. Agents Actions. 16: 369-76. PMID: 4050616
  12. Influence de l'urémie, de l'hémodialyse et des acides gras non estérifiés sur la liaison du zomépirac aux protéines plasmatiques.  |  Pritchard, JF., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 681-8. PMID: 6627828
  13. Effet du calcium et des inhibiteurs de la prostaglandine sur la réponse du fluide intestinal à l'entérotoxine thermostable d'Escherichia coli.  |  Thomas, DD. and Knoop, FC. 1982. J Infect Dis. 145: 141-7. PMID: 6798134

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Zomepirac sodium salt, 250 mg

sc-253856
250 mg
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Zomepirac sodium salt, 1 g

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