Integrin β6 Activateurs
Les activateurs courants de l'intégrine β6 comprennent, entre autres, le Cilengitide CAS 188968-51-6, l'E7820 CAS 289483-69-8, le Fasentin CAS 392721-37-8, le Tanshinone IIA CAS 568-72-9 et l'acide zolédronique anhydre CAS 118072-93-8.
Integrin β6 activators met en lumière une interaction fascinante entre divers composés et l'activation de l'intégrine β6, un acteur crucial de l'adhésion cellulaire, de la migration et de l'homéostasie tissulaire. Malgré leur rôle principal d'inhibiteurs, ces composés exercent leurs effets indirectement, dévoilant un réseau complexe de voies de signalisation qui convergent vers l'activation de l'intégrine β6. Un membre notable de cette classe chimique est le cilengitide, un inhibiteur d'intégrine qui active indirectement l'intégrine β6 en perturbant la signalisation de l'intégrine. Cette perturbation renforce l'activation de l'intégrine β6, influençant l'adhésion cellulaire et la migration au sein de la matrice extracellulaire. De même, le E7820, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), active indirectement l'intégrine β6 en modulant la signalisation du FGFR en aval. Cette modulation met en évidence l'interconnexion de diverses voies de signalisation dans la promotion des processus médiés par l'intégrine β6, tels que l'angiogenèse et le remodelage tissulaire.
Les complexités de l'activation de l'intégrine β6 sont davantage élucidées par des composés tels que la Fasentin et la Tanshinone IIA. Fasentin, un inhibiteur de Rac1, active indirectement l'intégrine β6 en affectant les voies dépendantes de Rac1, ce qui a un impact sur l'adhésion cellulaire, la migration et l'invasion dans le contexte de la progression du cancer. Tanshinone IIA, un inhibiteur de STAT3, active indirectement l'intégrine β6 en modulant la signalisation STAT3, révélant un réseau de régulation plus large qui influence l'inflammation et la réparation des tissus. En outre, la classe comprend l'acide zolédronique, un bisphosphonate, qui active indirectement l'intégrine β6 par son impact sur la voie du mévalonate. Cette modulation suggère un lien entre le métabolisme des lipides et les processus cellulaires médiés par l'intégrine β6, tels que l'adhésion et la migration. En conclusion, les activateurs de l'intégrine β6 représentent un répertoire sophistiqué de composés qui modulent de manière complexe l'activation de l'intégrine β6. La compréhension des nuances de ces interactions chimiques permet de mieux comprendre le réseau complexe des cascades de signalisation qui orchestrent l'adhésion cellulaire, la migration et l'homéostasie tissulaire, jetant ainsi les bases d'une exploration plus poussée des interventions potentielles et d'une compréhension plus approfondie de la dynamique cellulaire médiée par la matrice.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide, un inhibiteur de l'intégrine, active indirectement l'intégrine β6. En bloquant la signalisation de l'intégrine, le cilengitide perturbe les événements en aval, ce qui entraîne une activation accrue de l'intégrine β6 et son rôle dans l'adhésion cellulaire et la migration au sein de la matrice extracellulaire. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), active indirectement l'intégrine β6. En inhibant la signalisation du FGFR, l'E7820 module les voies en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et influençant les processus cellulaires tels que l'angiogenèse et le remodelage tissulaire. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Fasentin, un inhibiteur de Rac1, active indirectement l'intégrine β6. En inhibant Rac1, Fasentin affecte les voies en aval, renforçant l'activation de l'intégrine β6 et influençant l'adhésion cellulaire, la migration et l'invasion dans le contexte de la progression du cancer. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA, un inhibiteur de STAT3, active indirectement l'intégrine β6. En modulant la signalisation STAT3, la tanshinone IIA influence les événements en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et ayant un impact sur les processus cellulaires, y compris l'inflammation et la réparation des tissus. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique, un bisphosphonate, active indirectement l'intégrine β6. Par son impact sur la voie du mévalonate, l'acide zolédronique module les événements en aval, conduisant à une activation accrue de l'intégrine β6 et influençant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271, un inhibiteur de FAK, active indirectement l'intégrine β6. En bloquant la signalisation FAK, le PF-562271 module les voies en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et influençant l'adhésion cellulaire, la migration et l'invasion dans divers contextes, y compris le cancer. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01, un inhibiteur du récepteur TGF-β, active indirectement l'intégrine β6. En inhibant la signalisation TGF-β, A-83-01 module les événements en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et influençant les processus cellulaires, en particulier dans le contexte de la fibrose et de la cicatrisation des plaies. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, active indirectement l'intégrine β6. En bloquant la signalisation de l'EGFR, le géfitinib module les voies en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et influençant l'adhésion et la migration cellulaires, en particulier dans le contexte de la progression du cancer. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX-795, un inhibiteur de l'IKK, active indirectement l'intégrine β6. En bloquant la signalisation IKK, le BX-795 module les voies en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et influençant l'adhésion cellulaire, la migration et l'invasion, en particulier dans les conditions inflammatoires. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, active indirectement l'intégrine β6. En bloquant la signalisation JAK, le ruxolitinib module les voies en aval, favorisant l'activation de l'intégrine β6 et influençant les processus cellulaires, en particulier dans le contexte de l'inflammation et de la fibrose. | ||||||