Les inhibiteurs de la chaîne Ig λ représentent une classe particulière de composés chimiques qui exercent leurs effets en modulant sélectivement l'activité des chaînes d'immunoglobuline lambda (Ig λ). Les immunoglobulines, également connues sous le nom d'anticorps, sont des composants cruciaux du système immunitaire, jouant un rôle essentiel dans la reconnaissance et la neutralisation des envahisseurs étrangers tels que les agents pathogènes. Dans l'architecture complexe des anticorps, il existe deux types principaux de chaînes légères, à savoir kappa (κ) et lambda (λ). Les inhibiteurs de la chaîne Ig λ ciblent spécifiquement les chaînes légères lambda, dans le but de réguler leur fonction dans les réponses immunitaires.
Ces inhibiteurs interfèrent généralement avec les interactions moléculaires et les voies de signalisation impliquant les chaînes Ig λ, influençant finalement les processus liés à la production d'anticorps et à la reconnaissance immunitaire. Ce faisant, ces composés contribuent à un contrôle nuancé du système immunitaire, influençant potentiellement l'équilibre délicat des réponses immunitaires. Il est essentiel de comprendre les subtilités structurelles des inhibiteurs de la chaîne Ig λ pour élucider leur mécanisme d'action. Les chercheurs se penchent sur les détails moléculaires de l'interaction de ces inhibiteurs avec les chaînes Ig λ, en explorant les sites de liaison et les changements de conformation qui sous-tendent leurs effets modulateurs. Cette compréhension détaillée est fondamentale pour faire progresser le développement et l'optimisation des inhibiteurs de la chaîne Ig λ, en mettant en lumière leurs applications potentielles dans l'immunomodulation et en ouvrant la voie à d'autres explorations dans le domaine de la régulation du système immunitaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib cible la tyrosine kinase de Bruton (BTK), une enzyme clé dans la voie de signalisation du BCR. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 inhibe la phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ), qui joue un rôle crucial dans la prolifération des cellules B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Le R788 inhibe la tyrosine kinase de la rate (Syk), qui est impliquée dans la signalisation du BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib inhibe sélectivement la BTK, ce qui affecte l'activation et le développement des cellules B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Le duvelisib inhibe à la fois PI3Kδ et PI3Kγ, ce qui a un impact sur la fonction des cellules B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Le zanubrutinib est un inhibiteur de BTK, qui affecte la signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
L'entosplétinib inhibe Syk, modulant ainsi la signalisation BCR et l'activité des cellules B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
L'ombralisib inhibe à la fois PI3Kδ et la caséine kinase-1ε, ce qui affecte la survie des cellules B. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Le tirabrutinib inhibe la BTK, qui fait partie de la voie de signalisation nécessaire à la croissance des cellules B. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Le spebrutinib, également appelé AVL-292, est un inhibiteur de la BTK, qui agit sur la voie du récepteur des cellules B. |